[Ru(H)2(CO){N(CH2PPh2)3-κ3P}] | 1585160-02-6

• 英文名称: [Ru(H)2(CO){N(CH2PPh2)3-κ3P}]
• 英文别名: [Ru(H)₂(CO){N(CH₂PPh₂)₃-κ³P}]
• CAS: 1585160-02-6
• 化学式: C₄₀H₃₈NOP₃Ru
• 分子量: 742.739
• InChiKey: PZUFTTNGTDUYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru(H)2(CO){N(CH2PPh2)3-κ3P}] 、 乙腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [RuH(CO)(MeCN){N(CH₂PPh₂)₃-κ³P}](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  N-中心三膦配体的氢化钌配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  新型三齿膦配位体N（CH的反应2 PCyp 2）3（N-三膦的Cyp，2 ;的Cyp =环戊基）与各种钌络合物进行了研究，相比于更小空间庞大的和更少的电子该供苯基衍生物Ñ （CH 2 PPh 2）3（N-triphos Ph，1）。随后研究了其中一种复合物对乙酰丙酸（一种潜在重要的生物可再生原料）的反应性。配体1和2与前体[Ru（COD）（甲基烯丙基）2]（COD = 1,5- cycloocatadiene）和[期RuH 2（PPH 3）4 ]，得到三齿配位络合物的[Ru（TMM）{N（CH 2 PR 2）3 -κ 3 P }]（R = Ph（上3），的Cyp（4）; TMM = trimethylenemethane）和[期RuH 2（PPH 3）{N（CH 2 PR 2）3 -κ 3 P }]（R =苯基（5），的Cyp（6）），分别。配体1和2与[Ru 3（CO）12 ]。配体1，得到三齿二羰基配合物的[Ru（CO）2

  DOI：

  10.1021/ic500030k
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(CO)₂{N(CH₂PPh₂)₃-κ³P}] 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 [Ru(H)2(CO){N(CH2PPh2)3-κ3P}]
  参考文献：
  名称：

  N-中心三膦配体的氢化钌配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  新型三齿膦配位体N（CH的反应2 PCyp 2）3（N-三膦的Cyp，2 ;的Cyp =环戊基）与各种钌络合物进行了研究，相比于更小空间庞大的和更少的电子该供苯基衍生物Ñ （CH 2 PPh 2）3（N-triphos Ph，1）。随后研究了其中一种复合物对乙酰丙酸（一种潜在重要的生物可再生原料）的反应性。配体1和2与前体[Ru（COD）（甲基烯丙基）2]（COD = 1,5- cycloocatadiene）和[期RuH 2（PPH 3）4 ]，得到三齿配位络合物的[Ru（TMM）{N（CH 2 PR 2）3 -κ 3 P }]（R = Ph（上3），的Cyp（4）; TMM = trimethylenemethane）和[期RuH 2（PPH 3）{N（CH 2 PR 2）3 -κ 3 P }]（R =苯基（5），的Cyp（6）），分别。配体1和2与[Ru 3（CO）12 ]。配体1，得到三齿二羰基配合物的[Ru（CO）2

  DOI：

  10.1021/ic500030k
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰丙酸 在 ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru(H)2(CO){N(CH2PPh2)3-κ3P}] 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 150.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以95%的产率得到γ-戊内酯
  参考文献：
  名称：

  钌-N - Triphos配合物催化戊酸转化为2-甲基四氢呋喃

  摘要：

  评估了一系列预先形成或原位形成的钌络合物，以通过γ-戊内酯（γVL）和1,4-戊二醇（1， 4-PDO）。研究了基于支化三膦配体Triphos（CH 3 C（CH 2 PPh 2）3）和N -triphos（N（CH 2 PPh 2）3）的两种不同的催化体系。最活跃的催化剂为预先形成的钌物种[期RuH 2（PPH 3）{N（CH 2 PPH 2）3 -κ 3 P }]（5），当不存在酸性添加剂时，LA几乎转化为1,4-PDO；当与HN（Tf）2结合使用时，其转化率为87％2-MTHF 。评估了各种酸性添加剂，以促进1，4-PDO最终转化为2-MTHF；然而，仅发现HN（Tf）2是有效的，并且发现NH 4 PF 6和对甲苯磺酸（p -TsOH）是有害的。进行了机理研究以解释观察到的催化趋势，并重要地表明了PPh 3从5上解离出来。导致其改善的催化反应性。酸性添加剂的存在会除去催化上必需的氢化

  DOI：

  10.1021/cs502025t