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α-[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H] | 914492-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
英文别名
——
α-[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]化学式
CAS
914492-55-0;220126-31-8;1309473-97-9;1309473-98-0
化学式
C31H37IrN2O2S
mdl
——
分子量
693.933
InChiKey
BRGNEUOLGBTZGT-XCPIVNJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢气 、 Cp*Ir[(S,S)-Tsdpen] 以 氘代四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 7.0h, 以20%的产率得到α-[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
    参考文献:
    名称:
    Advantageous asymmetric ketone reduction with a competitive hydrogenation/transfer hydrogenation system using chiral bifunctional iridium catalysts
    摘要:
    在甲醇或乙醇中,使用双官能团氨基铱配合物进行不对称酮的氢化反应会与不对称转移氢化反应竞争进行,其中加压氢气可以抑制产物的非自发性质的旋光异构化。
    DOI:
    10.1039/c4ra07854c
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