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α-[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
α-[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H] | 914492-55-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
英文别名
——
CAS
914492-55-0;220126-31-8;1309473-97-9;1309473-98-0
化学式
C
31
H
37
IrN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
693.933
InChiKey
BRGNEUOLGBTZGT-XCPIVNJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
氢气
、 Cp*Ir[(S,S)-Tsdpen] 以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 7.0h, 以20%的产率得到α-[(η5-C5Me5)Ir(H2NCH(Ph)CH(Ph)N-tosyl)H]
参考文献:
名称:
Advantageous asymmetric ketone reduction with a competitive hydrogenation/transfer hydrogenation system using chiral bifunctional iridium catalysts
摘要:
在甲醇或乙醇中,使用双官能团氨基铱配合物进行不对称酮的氢化反应会与不对称转移氢化反应竞争进行,其中加压氢气可以抑制产物的非自发性质的旋光异构化。
DOI:
10.1039/c4ra07854c
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