(C5H5)W(CO)3(η(1)-4-methyl-4-penten-2-yn-1-yl) | 184869-43-0

• 英文名称: (C5H5)W(CO)3(η(1)-4-methyl-4-penten-2-yn-1-yl)
• CAS: 184869-43-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃W
• 分子量: 412.097
• InChiKey: MAFYULRUPMLNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (C5H5)W(CO)3(η(1)-4-methyl-4-penten-2-yn-1-yl) 在 CF₃SO₃H 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到(C5H5)W(CO)2((1,2,3-η)-anti-2-(methoxycarbonyl)-4-methyl-2,4-pentadien-1-yl)
  参考文献：
  名称：

  钨的反应η 3 -反-戊二烯基化合物与反应性烯烃和异氰酸酯：[5 + 2]环加成与酰化

  摘要：

  在冷乙醚（−40°C）中用CF 3 SO 3 H和MeOH依次处理CpW（CO）3（CH 2 C CCMe CH 2）（1），得到75％的CpW（CO）3（η）3 -反-2-CO 2 ME-4-methylpentadienyl）（2）。化合物2与TCNE反应，以62％的收率得到新颖的[5 + 2]环加成加合物3。的分子结构3显示了钨片段的1,2-移位，指示η 4 - s ^ -顺-二烯反应中间体。的反应2具有反应性的异氰酸酯RN Ç O（R = PhSO 2，CH 3 Ç 6 ħ 4 SO 2）在冷CH 2氯2产生图4a（R = PhSO 2）和图4b（R = CH 3 Ç 6 ħ 4 SO 2）的产率分别为82％和87％；根据4a的X射线衍射研究，这两种化合物可被视为2的酰化衍生物。

  DOI：

  10.1021/om960704a
• 作为产物：
  描述：

  Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)] 、 5-氯-2-甲基戊-1-烯-3-炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(C5H5)W(CO)3(η(1)-4-methyl-4-penten-2-yn-1-yl)
  参考文献：
  名称：

  钨的反应η 3 -反-戊二烯基化合物与反应性烯烃和异氰酸酯：[5 + 2]环加成与酰化

  摘要：

  在冷乙醚（−40°C）中用CF 3 SO 3 H和MeOH依次处理CpW（CO）3（CH 2 C CCMe CH 2）（1），得到75％的CpW（CO）3（η）3 -反-2-CO 2 ME-4-methylpentadienyl）（2）。化合物2与TCNE反应，以62％的收率得到新颖的[5 + 2]环加成加合物3。的分子结构3显示了钨片段的1,2-移位，指示η 4 - s ^ -顺-二烯反应中间体。的反应2具有反应性的异氰酸酯RN Ç O（R = PhSO 2，CH 3 Ç 6 ħ 4 SO 2）在冷CH 2氯2产生图4a（R = PhSO 2）和图4b（R = CH 3 Ç 6 ħ 4 SO 2）的产率分别为82％和87％；根据4a的X射线衍射研究，这两种化合物可被视为2的酰化衍生物。

  DOI：

  10.1021/om960704a