TpOs(NHTol)Cl2 | 330945-66-9

• 英文名称: TpOs(NHTol)Cl2
• 英文别名: [(hydrotris(1-pyrazolyl)borate)Os(NH-4-C6H4Me)Cl2]；(hydrotris(1-pyrazolyl)borate)Os(NHTol)Cl2；[TpOs(NH-4-C6H4Me)Cl2]
• CAS: 330945-66-9
• 化学式: C₁₆H₁₈BCl₂N₇Os
• 分子量: 580.283
• InChiKey: IFTICDYDCRWRDD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TpOs(NHTol)Cl2 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [(hydrotris(1-pyrazolyl)borate)Os(anilino-d5)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Os(IV) 苯胺和 Os(III) 苯胺配合物之间的缓慢氢原子自交换：与电子和质子转移自交换的关系

  摘要：

  氢原子、质子和电子转移自交换和交叉反应速率已确定为 Os(IV) 和 Os(III) 苯胺和苯胺配合物的反应。将 H 原子添加到 Os(IV) 苯胺 TpOs(NHPh)Cl(2) (Os(IV)NHPh) 中得到 Os(III) 苯胺络合物 TpOs(NH(2)Ph)Cl(2) (Os (III)NH(2)Ph) 具有新的 66 kcal mol(-1) NH 键。在 MeCN-d(3) 中，Os(IV)NHPh 和 Os(III)NH(2)Ph 之间 H* 的协同转移非常缓慢，k(ex)(H*) = (3 +/- 2) x 10(-3) M(-1) s(-1) 在 298 K。这种氢原子转移 (HAT) 反应也可以称为质子耦合电子转移 (PCET)。与此 HAT 过程相关的是两个质子转移 (PT) 和两个电子转移 (ET) 自交换反应，例如，ET 反应 Os(IV)NHPh + Os(III)NHPh(-)

  DOI：

  10.1021/ja036328k
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(hydrotris(1-pyrazolyl)borate)(nitrido)osmium(IV) 、 乙烷,三氯氟- 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到TpOs(NHTol)Cl2
  参考文献：
  名称：

  在 TpOs(N)Cl2 中将芳基碳负离子添加到亲电氮化配体中形成 CN 键

  摘要：

  锇 (VI) 氮化物复合物 TpOs(N)Cl(2) (1) 已从 K[Os(N)O(3)] 和 KTp 在乙醇 HCl 中制备。它与 PhMgCl 和相关试剂快速反应，将苯基转移到氮化配体上。这形成了 Os(IV) 金属-analido 络合物，它们很容易质子化以得到 analido 络合物 TpOs(NHPh)Cl(2) (4)。硝基苯基衍生物 TpOs(N)PhCl 和 TpOs(N)Ph(2) 与 PhMgCl 的反应速度较慢，并且不是 1 与 PhMgCl 反应的合格中间体。1 与烷基硼烷和芳基硼烷的反应类似地导致一个有机基团转移到氮上，从而产生可分离的硼酰氨基络合物，例如 TpOs[N(Ph)(BPh(2))]Cl(2) (11)。这是前所未有的将氮化配体插入硼-碳键。11水解得到4。机理研究表明，格氏反应和硼烷反应都是通过 Mg 或 B 与氮化配体的初始弱配位，然后碳负离子迁

  DOI：

  10.1021/ja0028424