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1-(4-Bromophenacyl)-N-cyanopyrrolidine 2-Imine | 134881-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Bromophenacyl)-N-cyanopyrrolidine 2-Imine
英文别名
[1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidin-2-ylidene]cyanamide
1-(4-Bromophenacyl)-N-cyanopyrrolidine 2-Imine化学式
CAS
134881-47-3
化学式
C13H12BrN3O
mdl
——
分子量
306.162
InChiKey
MQOXVUCGAAFVEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    56.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Bromophenacyl)-N-cyanopyrrolidine 2-Iminesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以90%的产率得到2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-a>imidazole
    参考文献:
    名称:
    Paetzel, Michael; Bohrisch, Joerg; Liebscher, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 975 - 978
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4'-二溴苯乙酮Pyrrolidin-(2Z)-ylidene-cyanamide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到1-(4-Bromophenacyl)-N-cyanopyrrolidine 2-Imine
    参考文献:
    名称:
    Paetzel, Michael; Bohrisch, Joerg; Liebscher, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 975 - 978
    摘要:
    DOI:
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