(η2-phenylacetoaldehyde)Ni(PCy3)2 | 892392-49-3

• 英文名称: (η2-phenylacetoaldehyde)Ni(PCy3)2
• CAS: 892392-49-3
• 化学式: C₄₄H₇₄NiOP₂
• 分子量: 739.708
• InChiKey: CHJMKKCOGSRRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 以 氘代苯 为溶剂， 以60%的产率得到(η2-phenylacetoaldehyde)Ni(PCy3)2
  参考文献：
  名称：

  镍 (0) 上 1,3-二烯和醛或酮之间的可逆碳-碳键形成

  摘要：

  二烯和醛与镍 (0) 的可逆氧化环化反应得到 eta(3):eta(1)-烯丙基烷氧基镍配合物。用一氧化碳处理这些配合物导致相应内酯的形成和/或丁二烯和醛的再生，同时形成 Ni(CO)(3)(PCy(3))。烯丙基烷氧基配合物与 ZnMe(2) 的镍氧键断裂导致 eta(3)-烯丙基(甲基)镍非常有效地抑制氧化环化的逆反应。甲基化的eta(3)-烯丙基镍化合物经历了还原消除。eta(3)-烯丙基(甲基)镍的羰基化偶联反应也在一氧化碳气氛下进行。类似地，将 Me(3)SiCl 添加到 eta(3)：eta(1)-烯丙基烷氧基镍配合物也能有效抑制逆反应。所得的eta(3)-1-甲硅烷氧基乙基烯丙基镍配合物用一氧化碳处理，然后加入MeOH，得到预期的羟基酯。即使对于含有丙酮作为组分的 eta(3):eta(1)-烯丙基（烷氧基）镍配合物，这种方法也很有效，因为它很容易发生逆反应，阻碍了其分离。通过使用较重的丁二烯和酮，例如

  DOI：

  10.1021/ja060580l