fac-Re(2,2′-biquinoline)(CO)₃Cl | 52065-04-0

• 英文名称: fac-Re(2,2′-biquinoline)(CO)₃Cl
• 英文别名: fac-Re(biq)(CO)₃Cl；fac-Re(I)Cl(2,2'-biquinolinyl)(CO)3；fac-[Re(CO)3(2,2'-biquinoline)Cl]；[Re(I)(2,2'-biquinoline)(CO)3Cl]
• CAS: 52065-04-0；72300-84-6
• 化学式: C₂₁H₁₂ClN₂O₃Re
• 分子量: 561.998
• InChiKey: GJEFRGITAUIJOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-Re(2,2′-biquinoline)(CO)₃Cl 以 not given 为溶剂， 生成 fac-[Re(I)(2,2'-biquinolinyl)(CO)3(MeCN)]CF3SO3*CHCl3
  参考文献：
  名称：

  含钌（II）和hen（I）中心的双金属发色团-猝灭剂组装体的合成和性质

  摘要：

  我们准备了六个新的双金属配合物家族，它们包含给电子的反式-{Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-苯撑双（二甲基ar）]中心，这些中心与反式-[Ru II Cl（pdma） （2,2'-bpy）（NO）]（bpy =联吡啶基）或基于fac- {Re I（biq）（CO）3 } +的（biq = 2,2'-联喹啉基）电子受体。扩展的桥接单元基于4,4'-bpy或bpe [ E-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]配体，这些组件被设计为显示长寿命的光致电荷分离态。还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）决定。 →在近紫外区域的π*（biq）吸收。循环伏安法研究显示了基于金属的氧化和基于配体的还原过程，并提供了证据表明这些组件包

  DOI：

  10.1021/om070042x
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2,2'-联喹啉 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到fac-Re(2,2′-biquinoline)(CO)₃Cl
  参考文献：
  名称：

  含钌（II）和hen（I）中心的双金属发色团-猝灭剂组装体的合成和性质

  摘要：

  我们准备了六个新的双金属配合物家族，它们包含给电子的反式-{Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-苯撑双（二甲基ar）]中心，这些中心与反式-[Ru II Cl（pdma） （2,2'-bpy）（NO）]（bpy =联吡啶基）或基于fac- {Re I（biq）（CO）3 } +的（biq = 2,2'-联喹啉基）电子受体。扩展的桥接单元基于4,4'-bpy或bpe [ E-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]配体，这些组件被设计为显示长寿命的光致电荷分离态。还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）决定。 →在近紫外区域的π*（biq）吸收。循环伏安法研究显示了基于金属的氧化和基于配体的还原过程，并提供了证据表明这些组件包

  DOI：

  10.1021/om070042x

文献信息

• Energy Migration Processes in Re(I) MLCT Complexes Featuring a Chromophoric Ancillary Ligand
  作者：Kaylee A. Wells、James E. Yarnell、Jonathan R. Palmer、Tia S. Lee、Christopher M. Papa、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00644

  日期：2020.6.15

  ultrafast and supra-nanosecond photophysical properties of a series of five Re(I) bichromophores exhibiting metal to ligand charge transfer (MLCT) excited states based on the general formula fac-[Re(N∧N)(CO)3(PNI-py)]PF6, where PNI-py is 4-piperidinyl-1,8-naphthalimidepyridine and N∧N is a diimine ligand (Re1–5), along with their corresponding model chromophores where 4-ethylpyridine was substituted for PNI-py

  我们介绍了基于通式fac- [Re]的五个展现金属到配体电荷转移（MLCT）激发态的Re（I）双色团系列的合成，结构表征，电子结构计算以及超快和超纳秒光物理性质。（N ∧ N）（CO）3（PNI-PY）] PF 6，在那里PNI-PY是4-哌啶基-1,8- naphthalimidepyridine和N ∧ N是二亚胺配体（部Re1 - 5）中，用其相应的沿其中4-乙基吡啶代替PNI-PY（模型生色团MOD1 - 5）。使用的二亚胺配体包括1,10-菲咯啉（phen，1），2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（bcp，2），4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（dtbb，3），4， 4′-二乙酯-2，2′-联吡啶（deeb，4）和2，2′-联喹啉（biq，5）。在这些金属有机双发色团中，由于3的变化，二亚胺配体的结构修饰导致观察到的两个发色团之间的能量转移效率发生了实质性变化。
• X-ray structure, spectroscopic characterisation and DFT calculations of the [Re(CO)3(2,2′-biquinoline)Cl] complex
  作者：B. Machura、R. Kruszynski

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.014

  日期：2007.8

  The fac-[Re(CO)(3)(2,2'-biquinoline)Cl] complex has been obtained in reaction of Re(CO)(5)Cl with 2,2'-biquinoline. The compound has been studied by IR, UV-Vis spectroscopy and X-ray crystallography. The molecular orbital diagram of the tricarbonyl has been calculated with the density functional theory (DFT) method. The spin-allowed singlet-singlet electronic transitions of [Re(CO)3(2,2'-biquinoline)Cl] have been calculated with the time-dependent DFT method, and the UV-Vis spectrum of the title compound has been discussed on this basis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.