trans-[azidobis(1,2-bis(diethylphosphanyl)ethane)nitridomolybdenum(II)] | 129744-82-7

• 英文名称: trans-[azidobis(1,2-bis(diethylphosphanyl)ethane)nitridomolybdenum(II)]
• 英文别名: [Mo(N)(N3)(depe)2]
• CAS: 129744-82-7
• 化学式: C₂₀H₄₈MoN₄P₄
• 分子量: 564.463
• InChiKey: OKLMTRNBEBCWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutidinium tetraphenylborate 、 trans-[azidobis(1,2-bis(diethylphosphanyl)ethane)nitridomolybdenum(II)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-{Mo(imido)(azido)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2} tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  钼，亚硝酸钨和亚氨基钨配合物与二膦大分子配体的电子结构，光谱性质和反应性：反式配体的影响。

  摘要：

  一系列的钼和钨氮化物[M（N）（X）（diphos）2]和亚胺基络合物[M（NH）（X）（diphos）2）] Y，（M = Mo，W）研究了双膦大分子配体（diphos = dppe / depe），各种反式配体（X = N3-，Cl-，NCCH3）和不同的抗衡离子（Y- = Cl-，BPh4-）。通过红外和拉曼光谱研究了这些化合物。还对它们进行了同位素取代和光吸收以及发射光谱学研究。在具有反叠氮基和-氯大肠菌素的亚硝酸盐配合物中，金属N的延伸量大约为980 cm（-1）。质子化后，它降低到约920 cm（-1）。在398 nm处观察到[Mo（N）（N3）（depe）2]的1A1-> 1E（n-> pi）电子跃迁，并显示了810 cm（-1）的金属N拉伸过程）。在542 nm处观察到相应的3E-> 1A（pi-> n）发射带，在980 cm（-1）的金属N拉伸中表现出进展。在亚氨基系统[Mo（NH）（N3）（depe）2]

  DOI：

  10.1021/ic060141n
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Mo(depe)₂(N₂)₂] 、 叠氮基三甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到trans-[azidobis(1,2-bis(diethylphosphanyl)ethane)nitridomolybdenum(II)]
  参考文献：
  名称：

  Mo(L)(H)(depe)2 (L = N, NBEt3) 的氢化物转移反应性

  摘要：

  以 Mo(N2)2(depe)2 (1) 为起始原料，通过 1 与 Me3SiN3 反应得到氮化物配合物 Mo(N)(N3)(depe)2 (2)。随后 2 与 HCl 在 CH 3 OH 中的反应得到阳离子亚氨基氯化物 3，它可以用双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠转化为亚氨基氯化物 4。从图 3 和图 4 中，通过与氢化物试剂 LiBH4 和 NaHBEt3 反应获得 Mo(H)(L)(depe)2 [L = N (7), NBEt3 (8)] 型的氢化配合物。8 的 LnM-H 键的氢化特性由 DQCC 测量确定（键离子性 i = 81%）。对 7 和 8 进行了氢化物反应性研究；然而，只有 8 个经历了氢化物转移反应。8 与 4,4'-二氯二苯甲酮和苯乙酮反应得到相应的醇盐配合物 Mo(NBEt3)(OCHRR')(depe)2 [R, R' = C6H4Cl (10); R = Me，R'

  DOI：

  10.1002/ejic.200500721