[Ru(PCy3)(Cp*)(H)(κ2-H2BNiPr2)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4] | 1427170-73-7

• 英文名称: [Ru(PCy3)(Cp*)(H)(κ2-H2BNiPr2)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
• 英文别名: [Ru(PCy₃)(Cp*)(H)(κ²-H₂BNⁱPr₂)][B(C₆H₃(CF₃)₂-3,5)₄]；[Cp*Ru(PCy₃)(k²-H₂BNⁱPr₂)][B(C₆H₃(CF₃)₂-3,5)₄]
• CAS: 1427170-73-7
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₄H₆₄BNPRu
• 分子量: 1492.96
• InChiKey: ZDAZWSPBDCWQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 [Ru(PCy3)(Cp*)(H)(κ2-H2BNiPr2)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4] 以 氟苯 为溶剂， 反应 336.0h， 以25%的产率得到^tBuCH2CH2B(H)NⁱPr2
  参考文献：
  名称：

  Aminoborane σ Complexes: Significance of Hydride Co-ligands in Dynamic Processes and Dehydrogenative Borylene Formation

  摘要：

  Systems of the type [(p-cym)Ru(PR3)(H)-((H2BNPr2)-Pr-i)](+) (R = Cy, Ph) can be synthesized from (p-cym)Ru-(PR3)Cl-2 and (H2BNPr2)-Pr-i/Na[BAr4f] and are best formulated as (hydrido)rutheniurn kappa(1)-aminoborane complexes. VT-NMR measurements have been used to probe the sigma-bond metathesis process leading to Ru-H/H-B exchange, yielding an activation barrier of Delta G(double dagger) = 7.5 kcal mol(-1) at 161 K. Moreover, in contrast to the case for related non-hydride-containing systems, reactivity toward alkenes constitutes a viable route to a metal borylene complex via sacrificial hydrogenation.

  DOI：

  10.1021/om400040q
• 作为产物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentaienyl)(tricyclohexylphosphine)chlororuthenium(II)] 、 diisopropopylaminoborane 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 氟苯 为溶剂， 生成 [Ru(PCy3)(Cp*)(H)(κ2-H2BNiPr2)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Half-Sandwich Ruthenium κ2-Aminoborane Complexes

  摘要：

  在 H2BNR2（R = iPr，Cy）存在下，通过氯化物抽取，可以很容易地从 16 电子前体中获得以 κ2 结合氨基硼烷配体为特征的阳离子半夹心钌配合物。配合物 [Cp*Ru(L)(κ2-H2BNR2)][BArf4] （2a：R=iPr，L=PCy3；2b：R = iPr，L = PPh3；2c：3a：R = Cy，L = PCy3；Arf = C6H3(CF3)2-3,5），产率约为 60%，并通过 X 射线晶体学鉴定了其固态特征（2a、2c 和 3a）。配位氨基硼烷片段的低场 11B NMR 移位以及短 Ru⋯B 接触（约 1.97 Å）意味着硼烷配体结合相对紧密，密度泛函理论研究的结果（如键解离能在 24 kcal mol-1 范围内；1 kcal mol-1 = 4.186 kJ mol-1）进一步证实了这一发现。就反应活性而言，这种类型的 κ2 体系虽然有可能提供一种通向不对称 κ1 体系的多功能途径，但事实上，即使在添加了单当量配体的情况下，也会发生硼烷挤压。

  DOI：

  10.1071/ch13106