[(((1,4-bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methyl-benzyl)piperazidine)(-2H))Sm)2((i-PrN)2CC(NPr-i)2)]*(tetrahydrofuran) | 1317241-68-1

• 英文名称: [(((1,4-bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methyl-benzyl)piperazidine)(-2H))Sm)2((i-PrN)2CC(NPr-i)2)]*(tetrahydrofuran)
• 英文别名: [(((C4H8N2)(CH2C6H2(O)(Me)Bu-t)2)Sm)2((i-PrN)2CC(NPr-i)2)]*THF
• CAS: 1317241-68-1
• 化学式: C₄H₈O*C₇₀H₁₀₈N₈O₄Sm₂
• 分子量: 1498.51
• InChiKey: JTSRKGMMLBRENH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sm(N(SiMe3)2)2(THF)2 、 1,4-bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methyl-benzyl)-piperazidine 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到[(((1,4-bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methyl-benzyl)piperazidine)(-2H))Sm)2((i-PrN)2CC(NPr-i)2)]*(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  哌嗪桥联双酚盐sa（ii）配合物的合成，分子结构及其与碳二亚胺的反应性†

  摘要：

  Sm [N（TMS）2 ] 2（THF）2与H 2 L（L = 1,4-双（2-羟基-3-叔丁基-5-甲基-苄基）-哌嗪）的反应，提供[ SmL（HMPA）2 ] 4 ·8THF 2经2当量的HMPA（六甲基磷酸三酰胺）。的X射线晶体学分析2揭示了一个大环tetrametallic结构，它代表一个SM（的晶体结构的第一例II）配合物通过杂原子桥连的双（酚盐）配体稳定化。通过[SmL] 2（THF）1还原碳二亚胺RNCNR（R = i Pr和Cy），这是通过Sm [N（TMS）2 ] 2（THF）2与H 2 L在THF中的反应原位形成的，得到的SM（III）复合物与配体oxalamidinate [LSM {（N我PR）2 CC（N我PR）2} SmL]·THF 3对于i PrNCN i Pr和具有二酰胺基卡宾配体[LSm（μ-CyNCNCy）SmL]·5.5THF 4的CymNCNCy的Sm（III）配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10081e