[RuCl₂(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(CO)₂] | 102481-67-4

• 英文名称: [RuCl₂(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(CO)₂]
• 英文别名: [Ru^II(Me₂bpy)(CO)₂(Cl)₂]；Ru(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2；{ruthenium(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(carbonyl)2Cl2}；dicarbonyldichloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II)；[Ru(Me2bpy)(CO)2Cl2]
• CAS: 102481-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₂Ru
• 分子量: 412.237
• InChiKey: XLPVYFHEMCKKDO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₂(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(CO)₂] 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到2,2'-bipyridyldicarbonyl(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  钌2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉配合物对CO 2电化学还原的配体效应

  摘要：

  [RuL 1（L 2）（CO）2 ] 2+ [L 1，L 2 =（bipy）2，（bipy）（dmbipy），（dmbipy）2或（phen）2催化的CO 2的电化学还原]，[Ru（phen）2（CO）Cl] +（phen = 1,10-菲咯啉）和[RuL（CO）2 Cl 2 ] [L = 2,2'-联吡啶（bipy）或4,4 '-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbipy）]在–1.30 V vs.。乙腈-水（4：1，v / v），MeOH或MeCN-MeOH（4：1，v / v）中的饱和甘汞电极。在乙腈-水（4：1，V / V）中观察到的催化剂之间的活动没有差异，但是在MeOH产生的一氧化碳的量变得比那些HCO大2 -在引入dmbipy配体。这归因于反应中间体[RuL 1（L 2）（CO）2 ] 2 +，[RuL 1（L 2）（CO）-{C（O）OH}] +和[RuL 1（L 2）（CO）（C0

  DOI：

  10.1039/dt9900002155
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [RuHCl(CO)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 以 水 为溶剂， 生成 [RuCl₂(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(CO)₂]
  参考文献：
  名称：

  Selective Formation ofcis(X)- andtrans(X)-Ru(dmbpy)(CO)2X2 Complexes (X = Cl, Br, I, SCN) from Monomeric and Dimeric Ru–mono(dmbpy) Carbonyl Complexes (Dmbpy = 4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<101::aid-ejic101>3.0.co;2-s
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 [RuCl₂(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(CO)₂] 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  钌2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉配合物对CO 2电化学还原的配体效应

  摘要：

  [RuL 1（L 2）（CO）2 ] 2+ [L 1，L 2 =（bipy）2，（bipy）（dmbipy），（dmbipy）2或（phen）2催化的CO 2的电化学还原]，[Ru（phen）2（CO）Cl] +（phen = 1,10-菲咯啉）和[RuL（CO）2 Cl 2 ] [L = 2,2'-联吡啶（bipy）或4,4 '-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbipy）]在–1.30 V vs.。乙腈-水（4：1，v / v），MeOH或MeCN-MeOH（4：1，v / v）中的饱和甘汞电极。在乙腈-水（4：1，V / V）中观察到的催化剂之间的活动没有差异，但是在MeOH产生的一氧化碳的量变得比那些HCO大2 -在引入dmbipy配体。这归因于反应中间体[RuL 1（L 2）（CO）2 ] 2 +，[RuL 1（L 2）（CO）-{C（O）OH}] +和[RuL 1（L 2）（CO）（C0

  DOI：

  10.1039/dt9900002155

文献信息

• Synthesis, Spectroscopic Properties, and Photoinduced CO-Release Studies of Functionalized Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes: Versatile Building Blocks for Development of CORM–Peptide Nucleic Acid Bioconjugates
  作者：Caroline Bischof、Tanmaya Joshi、Aakanksha Dimri、Leone Spiccia、Ulrich Schatzschneider

  DOI：10.1021/ic400746n

  日期：2013.8.19

  series of ruthenium(II) dicarbonyl complexes of formula [RuCl2(L)(CO)2] (L = bpyCH3,CH3 = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine, bpyCH3,CHO = 4′-methyl-2,2′-bipyridine-4-carboxyaldehyde, bpyCH3,COOH = 4′-methyl-2,2′-bipyridine-4-carboxylic acid, CppH = 2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid, dppzcH = dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine-11-carboxylic acid), and [RuCl(L)(CO)2]+ (L = tpyCOOH = 6-(2,2′:6′,2″-ter

  一系列式[RuCl 2（L）（CO）2 ]的钌（II）二羰基配合物（L = bpy CH3， = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，bpy ，CHO = 4 '-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧醛，bpy ，COOH = 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸，CPpH = 2-（吡啶-2-基）嘧啶- 4-羧酸，dppzcH =二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪-11-羧酸）和[RuCl（L）（CO）2 ] +（L = tpy COOH合成了6-（2,2'：6'，2''-叔吡啶-4'-酰氧基）己酸）。此外，还开发了高产率的含有2-（吡啶-2-基）嘧啶配体的肽核酸（PNA）单体的合成方法，并将该化合物用于制备第一个Ru（II）二羰基配合物，将[RuCl 2（CPP-L-PNA）（CO）2 ]，（CPP-L-PNA =叔丁基- ñ - [2-（ñ -9-芴）氨基乙基]
• Preparation, spectroscopic characterisation, electrochemical and photochemical properties of cis-bis(2,2′-bipyridyl)carbonylruthenium(<scp>II</scp>) complexes
  作者：John M. Kelly、Catherine M. O'Connell、Johannes G. Vos

  DOI：10.1039/dt9860000253

  日期：——

  The preparation of a series of cis-[RuII(L–L)2(CO)L]n+ complexes [L–L-2,2′-bipyridyl (bipy), n= 1, L = H, Cl, or NCS; n= 2, L = H2O, MeCN, CO, pyridine (py), 4-vinylpyridine (vpy), or 4-methylpyridine (Mepy); L–L = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl (Me2bipy), n= 1, L = H or Cl; n= 2, L = H2O or CO] is reported. The CO stretching frequency, the energy of the d–π* metal to ligand charge-transfer absorption

  一系列顺式[[Ru II（L–L）2（CO）L] n +配合物[L–L-2,2'-联吡啶（bipy），n = 1，L = H，Cl，或NCS；n = 2，L = H 2 O，MeCN，CO，吡啶（py），4-乙烯基吡啶（vpy）或4-甲基吡啶（Mepy）；L–L = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶基（Me 2 bipy），n = 1，L = H或Cl；报告n = 2，L = H 2 O或CO]。C O拉伸频率，d的能量发现–π *金属到配体的电荷转移吸收带以及配合物的氧化和还原电势显着取决于配体的σ和π供体能力。在配合物的[Ru（L-L）2（CO）（H 2 O）] 2+和[茹（L-L）2（CO）CL] +水和Cl -配体是热不稳定的取代。在紫外线照射下，除[Ru（L–L）2（CO）H] +外的所有配合物均有效地脱羰。
• Stereochemistry in tris(bidentate ligand)ruthenium(II) complexes containing unsymmetrical polypyridyl ligands
  作者：Todd J. Rutherford、David A. Reitsma、F. Richard Keene

  DOI：10.1039/dt9940003659

  日期：——

  The synthesis and stereochemistry of monomeric ruthenium(II) complexes containing the unsymmetrical bidentate ligand pmbipy [4-(2,2-dimethylpropyl)-4′-methyl-2,2′-bipyridine] have been studied. In the complexes [Ru(dmbipy)(pmbipy)(CO)2]2+(dmbipy is the symmetrical bidentate ligand 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine) and [Ru(pmbipy)2(CO)2]2+, the geometric isomers (two and three, respectively) have been

  研究了含不对称双齿配体pmbipy [4-（2,2-二甲基丙基）-4'-甲基-2,2'-联吡啶]的单体钌（II）配合物的合成和立体化学。在络合物中[Ru（dmbipy）（pmbipy）（CO）2 ] 2+（dmbipy是对称的双齿配体4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）和[Ru（pmbipy）2（CO）2 ] 2+，已通过NMR技术鉴定并表征了几何异构体（分别为两个和三个），并且通过分步重结晶以纯净形式分离了每种物质的一个异构体。二羰基物质都已用作合成[Ru（dmbipy）（pmbipy）2 ] 2+的前体通过脱羰过程：在某些条件下，转化是在保留二羰基前体中两个配体的立体化学关系的情况下进行的。通过阳离子交换色谱法分离[Ru（dmbipy）（pmbipy）2 ] 2+的三种几何异构体的混合物，并用NMR技术表征这些异构体。合成了复合物[Ru（pmbipy）3 2+，并且分离了两个几何异构体并以相似的方式表征。
• Ruthenium bipyridine complexes: synthesis and characterisation of Ru(tmbpy)(CO)2Cl2, Ru(dmbpy)(CO)2Cl2 and [Ru(dmbpy)(CO)2Cl]2
  作者：Pertti Homanen、Matti Haukka、Markku Ahlgrén、Tapani A Pakkanen、Paul N.W Baxter、Robert E Benfield、Joseph A Connor

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00604-9

  日期：1998.2

  refined in space group P2/c. The complexes have been characterised by spectroscopic studies and X-ray diffraction measurements: Ru(tmbpy)(CO)2(Cl)2 (1), orthorhombic, space group P212121, a=9.372(2) Å, b=12.779(1) Å, c=15.320(3) Å, Z=4; Ru(dmbpy)(CO)2(Cl)2 (2), monoclinic, space group P21/c, a=11.754(4) Å, b=12.920(3) Å, c=14.245(3) Å, β=111.74(2)° Z=4; [Ru(dmbpy)(CO)2Cl]2 (3), monoclinic, space group

  已经合成了具有甲基取代的2,2'-联吡啶配体的羰基钌络合物。[Ru（CO）3 Cl 2 ] 2在THF中与4,4'，5,5'-四甲基2,2'-联吡啶（tmbpy）和4,4'-二甲基2,2'-联吡啶（dmbpy）反应形成单核顺-CO，顺-Cl配合物，而在乙二醇/辛醇溶液中，具有dmbpy的产物为二聚体。二聚体[Ru（bpy）（CO）2 Cl] 2已在空间群P 2 / c中进行了重新测量和精制。配合物已通过光谱研究和X射线衍射测量表征：Ru（tmbpy）（CO）2（Cl）2（1），正交空间组P 2 1 2 1 2 1 1，a = 9.372（2）Å，b = 12.779（1）Å，c = 15.320（3）Å，Z = 4; 的Ru（dmbpy）（CO）2（Cl）的2（2），单斜晶系，空间群P 2 1 / ç，一个= 11.754（4），b = 12.920（3）埃，c ^ = 14.245（3）埃，β
• Bis(dipyridophenazine)(2-(2′-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid)ruthenium(II) Hexafluorophosphate: A Lesson in Stubbornness
  作者：Tanmaya Joshi、Vanessa Pierroz、Stefano Ferrari、Gilles Gasser

  DOI：10.1002/cmdc.201400029

  日期：2014.7

  Ruthenium complexes are currently considered to be among the most promising alternatives to platinum anticancer drugs. In this work, thirteen structural analogues and organelle/receptor‐targeting peptide bioconjugates of a cytotoxic bis(dppz)‐RuII complex [Ru(dppz)2(CppH)](PF6)2 (1) were prepared, characterized, and assessed for their cytotoxicity and cellular localization (CppH=2‐(2′‐pyridyl)pyrimidine‐4‐carboxylic

  钌络合物目前被认为是铂类抗癌药物最有希望的替代品之一。在这项工作中，细胞毒性的bis（dppz）-Ru II复合物[Ru（dppz）2（CppH）]（PF 6）2（1）的十三种结构类似物和靶向细胞器/受体的肽生物缀合物被制备，表征和评估其细胞毒性和细胞定位（CppH = 2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸; dppz = dipyrido [3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪）。据观察，结构修饰（亲脂性，电荷和基于大小的）导致细胞毒性为1。被妥协。共聚焦显微镜研究表明，与1不同，筛选的复合物/生物共轭物在线粒体中没有优先积累。这种重要的结构-活性关系的结果强有力地支持了我们最初的假设，即线粒体中的积累对于1发挥其细胞毒性作用至关重要。