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benzyl hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate
benzyl hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate | 74694-53-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate
英文别名
benzyl 2-hydroxy-2-[2-(iodomethyl)-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
CAS
74694-53-4
化学式
C
13
H
14
INO
4
mdl
——
分子量
375.163
InChiKey
VHHJBCDXSMLYIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.08
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
66.84
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 7-oxo-, phenylmethyl ester, cis-
74694-57-8
C
13
H
13
NO
4
247.25
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 benzyl 7-oxo-3-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-exo-carboxylate
参考文献:
名称:
Brennan, John; Richardson, Geoffrey; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1980, # 2, p. 49
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-(碘甲基)氮杂环丁烷-2-酮
、
苄基2-氧代乙酸酯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
benzyl hydroxy-(2-iodomethyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate
参考文献:
名称:
Brennan, John; Richardson, Geoffrey; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1980, # 2, p. 49
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Brennan, John; Richardson, Geoffrey; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 649 - 655
作者:
Brennan, John、Richardson, Geoffrey、Stoodley, Richard J.
DOI:
——
日期:
——
BRENNAN J.; RICHARDSON G.; STOODLEY R. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 2, 49
作者:
BRENNAN J.、 RICHARDSON G.、 STOODLEY R. J.
DOI:
——
日期:
——
PANT, CHANDRA, M.;STOODLEY, R. J.;WHITING, A.;WILLIAMS, D. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 19, 1289-1291
作者:
PANT, CHANDRA, M.、STOODLEY, R. J.、WHITING, A.、WILLIAMS, D. J.
DOI:
——
日期:
——
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