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1,3,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan
1,3,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan | 115275-96-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan
英文别名
hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan;Dimethylsilyloxy-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
CAS
115275-96-2
化学式
C
9
H
28
O
3
Si
4
mdl
——
分子量
296.662
InChiKey
TVPCFRLSBLSBLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.26
重原子数:
16
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
双三甲基硅氧基甲基硅烷
1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan
1873-88-7
C
7
H
22
O
2
Si
3
222.507
反应信息
作为产物:
描述:
双三甲基硅氧基甲基硅烷
在 Pd/C (30%) 、
水
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
1,3,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan
参考文献:
名称:
MONO-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILOXANE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
摘要:
本发明是一种单功能分支有机硅氧烷化合物,其为液体,由以下一般式(1)所示Ma-1MRa-2Db-1DRb-2Tc-1TRc-2Qd-1组成(1)其中M=R13SiO0.5,MR=R12R2SiO0.5,D=R12SiO,DR=R2R1SiO,T=R1SiO1.5,TR=R2SiO1.5,Q=SiO2,其中R1代表选自具有1至30个碳原子的烷基基团等的基团,R2代表氢原子等,a-1代表大于等于1的整数,b-1和c-1分别代表大于等于0的整数,a-2、b-2、c-2和d-1各代表0或1,但c-1、c-2和d-1不能同时为0,a-2、b-2和c-2的总和为1,当b-1为0时,a-1大于等于2,且c-1和d-1的总和大于等于1。可以提供一种具有分支结构的新型单功能分支有机硅氧烷化合物,以及其制备方法。
公开号:
US20170101423A1
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