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1,3,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan | 115275-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan
英文别名
hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan;Dimethylsilyloxy-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
1,3,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan化学式
CAS
115275-96-2
化学式
C9H28O3Si4
mdl
——
分子量
296.662
InChiKey
TVPCFRLSBLSBLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 Pd/C (30%) 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1,3,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan
    参考文献:
    名称:
    MONO-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILOXANE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    摘要:
    本发明是一种单功能分支有机硅氧烷化合物,其为液体,由以下一般式(1)所示Ma-1MRa-2Db-1DRb-2Tc-1TRc-2Qd-1组成(1)其中M=R13SiO0.5,MR=R12R2SiO0.5,D=R12SiO,DR=R2R1SiO,T=R1SiO1.5,TR=R2SiO1.5,Q=SiO2,其中R1代表选自具有1至30个碳原子的烷基基团等的基团,R2代表氢原子等,a-1代表大于等于1的整数,b-1和c-1分别代表大于等于0的整数,a-2、b-2、c-2和d-1各代表0或1,但c-1、c-2和d-1不能同时为0,a-2、b-2和c-2的总和为1,当b-1为0时,a-1大于等于2,且c-1和d-1的总和大于等于1。可以提供一种具有分支结构的新型单功能分支有机硅氧烷化合物,以及其制备方法。
    公开号:
    US20170101423A1
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