Mo(O)2Cl2(OPMePh2)2 | 103601-97-4

• 英文名称: Mo(O)2Cl2(OPMePh2)2
• 英文别名: bis(ethyldiphenylphosphanyl oxide)dichlorodioxidomolybdenum(VI)；dichlorobis(ethyldiphenylphosphine oxide)dioxomolybdenum(VI)
• CAS: 103601-97-4
• 化学式: C₂₈H₃₀Cl₂MoO₄P₂
• 分子量: 659.337
• InChiKey: CHODHSQHEINOOP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Molybdenum, tetrachlorobis(ethyldiphenylphosphine)- 、 氧化亚氮 以 苯 为溶剂， 生成 Mo(O)2Cl2(OPMePh2)2
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的亚硝酰基配合物

  摘要：

  苯中的五氯化钼与氮氧化物反应生成红色的亚硝酰基，可以从中合成一系列钼的单亚硝酰基配合物，包括[MoCl 4（NO）] –，[MoCl 5（NO）] 2–，[MoCl 3（ NO] L 2 ]，[MoCl 4（NO）L] –，[MoCl 3（NO）L 3 ]，[MoCl 3（NO）L 2 ] –，[MoCl 2（NO）L 3 ]和[MoCl （无）L 4]（L ＝中性配体）。这些配合物中的配位NO没有显示出与亲核试剂或亲电试剂的反应性迹象，尽管原始的红色亚硝酰基显然被某些叔膦转化为酰胺基和膦亚胺基复合物。还描述了一些钨类似物。

  DOI：

  10.1039/dt9770000429
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 在 叔丁基过氧化氢 、 Mo(O)2Cl2(OPMePh2)2 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1,2-环氧辛烷
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃液相环氧化的纳米结构二氧钼 (VI) 催化剂

  摘要：

  通过4-双（三乙氧基甲硅烷基）苯和（二苯基膦基）丙基三乙氧基硅烷的“双”有机硅烷模板共缩合，然后对磷烷表面进行合成后氧化，制备了一种含有氧化膦表面基团的新型有机二氧化硅杂化介孔材料（HM）组。HM材料用于固定[Mo(O) 2 Cl 2 ]复合物。所得材料 (HM-Mo) 在烯烃 [顺式环辛烯、(R)-(+)-柠檬烯、反式-2-辛烯、1-辛烯] 与 tBuOOH 的液相环氧化中是一种活性和选择性催化剂55 °C 并给出与观察到的游离络合物 [MoCl 2 (O) 2 {OP(CH 2 CH 3 )(Ph) 2 } 2 ] (1) 相当的环氧化物产率，在类似的反应条件下：与 tBuOOH 反应后，复合物 1 保持不变。氧化剂主要在 HM-Mo 或 1 催化的烯烃环氧化中消耗。在柠檬烯（具有环内和环外 C=C 键）的情况下，1,2-环氧-对薄荷烷-8-烯/1,2-8,9-二环氧-对薄荷烷在约. 90%

  DOI：

  10.1002/ejic.200901093

文献信息

• Dioxomolybdenum(VI) Epoxidation Catalyst Supported on Mesoporous Silica Containing Phosphane Oxide Groups
  作者：Alichandra Castro、João C. Alonso、Patrícia Neves、Anabela A. Valente、Paula Ferreira

  DOI：10.1002/ejic.200900918

  日期：2010.2

  A new mesoporous hybrid material (denoted LP-TEPPPO-Mo) has been prepared by tethering [MoO 2 Cl 2 ] onto mesoporous silica previously functionalised with phosphane oxide spacer ligands. The LP-TEPPPO-Mo material was tested in the liquid-phase epoxidation of olefins [cis-cyclooctene, (R)-(+)-limonene, trans-2-octene and 1-octene] with tBuOOH, at 55 °C, and without a co-solvent, giving at least 90 %

  通过将 [MoO 2 Cl 2 ] 束缚在先前用氧化磷间隔配体官能化的介孔二氧化硅上制备了一种新的介孔杂化材料（表示为 LP-TEPPPO-Mo）。LP-TEPPPO-Mo 材料在烯烃 [顺式环辛烯、(R)-(+)-柠檬烯、反式-2-辛烯和 1-辛烯] 与 tBuOOH 的液相环氧化反应中进行了测试，温度为 55 °C，并且在没有共溶剂的情况下，在 36-77% 的转化率下为相应的环氧化物提供至少 90% 的选择性：在柠檬烯的情况下，区域选择性有利于内环双键的环氧化，主要产生 1,2-环氧-p-薄荷-8-烯。基于液-液双相体系的催化体系包含溶解在离子液体 1-丁基-4- 中的均相络合物 [Mo-Cl 2 (O) 2 OP(CH 2 CH 3 )(Ph) 2 } 2 ]与在 LP-TEPPPO-Mo 中观察到的（转化率为 100%，转化率为 87%）相比，甲基吡啶鎓四氟硼酸盐在环辛烯的反应中导致较低的环氧化物选择性（转化率为