| 1397658-25-1

• CAS: 1397658-25-1
• 化学式: C₅₉H₈₇N₃O₃₀S₄
• 分子量: 1446.61
• InChiKey: ZZUPJFABTGTVCF-BOOIYLKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  422.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 mesna 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  S-连接的α(2→8)和α(2→8)/α(2→9)六唾液酸的立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种通过 S-烷基化合成 S-连接的 α(2→8) 和交替 α(2→8)/α(2→9) 低聚唾液酸的新方法，使用 C2 的化学和立体选择性烷基化-硫醇化唾液酸供体（亲核试剂）与 C8 或 C9 碘化物激活的唾液酸受体（亲电试剂）。在温和的碱性条件下，有效的分子内乙酰基从唾液酸苷的 C7 位迁移到 C9 位用于生成 C8-碘化物，即关键的唾液酸受体（亲电子试剂）。使用该策略，实现了S-连接的α(2→8)和α(2→8)/α(2→9)六唾液酸的合成。

  DOI：

  10.1021/ja307797x
• 作为产物：
  描述：

  、 methyl [tert-butyldisulfanyl-5-acetamido-4,9-di-O-acetyl-8-iodo-3,5,8-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-monulopyranosid]onate 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  S-连接的α(2→8)和α(2→8)/α(2→9)六唾液酸的立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种通过 S-烷基化合成 S-连接的 α(2→8) 和交替 α(2→8)/α(2→9) 低聚唾液酸的新方法，使用 C2 的化学和立体选择性烷基化-硫醇化唾液酸供体（亲核试剂）与 C8 或 C9 碘化物激活的唾液酸受体（亲电试剂）。在温和的碱性条件下，有效的分子内乙酰基从唾液酸苷的 C7 位迁移到 C9 位用于生成 C8-碘化物，即关键的唾液酸受体（亲电子试剂）。使用该策略，实现了S-连接的α(2→8)和α(2→8)/α(2→9)六唾液酸的合成。

  DOI：

  10.1021/ja307797x