(3aR,7aS)-2-(2-aminoethyl)-4,5,6,7-tetrachloro-3a,7a-dihydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1161736-46-4

• 英文名称: (3aR,7aS)-2-(2-aminoethyl)-4,5,6,7-tetrachloro-3a,7a-dihydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 1161736-46-4
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄N₂O₂
• 分子量: 329.998
• InChiKey: UEXFVOLOWURJRB-ZXZARUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aS)-2-(2-aminoethyl)-4,5,6,7-tetrachloro-3a,7a-dihydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 N-(2-氨基乙基)马来酰亚胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polychlorinated unsaturated cyclic dicarboxylic acid imides

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of 3,4,5,6-tetrachlorocyclohexa-3,5-diene-1,2- and 7,8,9,10-tetrachlorobicyclo[4.4.0]deca-7,9-diene-3,4-dicarboximides from the corresponding 3,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3- and 1,8,9,10,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-ene-4,5-dicarboxylic anhydrides and pyridine in dimethylformamide. Steric structure of the products has been studied.

  DOI：

  10.1134/s1070428008100072
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)imide of 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到(3aR,7aS)-2-(2-aminoethyl)-4,5,6,7-tetrachloro-3a,7a-dihydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polychlorinated unsaturated cyclic dicarboxylic acid imides

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of 3,4,5,6-tetrachlorocyclohexa-3,5-diene-1,2- and 7,8,9,10-tetrachlorobicyclo[4.4.0]deca-7,9-diene-3,4-dicarboximides from the corresponding 3,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3- and 1,8,9,10,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-ene-4,5-dicarboxylic anhydrides and pyridine in dimethylformamide. Steric structure of the products has been studied.

  DOI：

  10.1134/s1070428008100072