1-(4-chlorophenyl)-2-[[5-[2-[(4-methylphenyl)-amino]ethyl]-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-ethan-1-one | 1485125-24-3

• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-[[5-[2-[(4-methylphenyl)-amino]ethyl]-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-[[5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethan-1-one；1-(4-chlorophenyl)-2-[[5-[2-(4-methylanilino)ethyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]ethanone
• CAS: 1485125-24-3
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₄OS
• 分子量: 463.003
• InChiKey: YGROYFVTSVOCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-[[5-[2-[(4-methylphenyl)-amino]ethyl]-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -4-苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-硫酮的S-取代衍生物的合成及其衍生物抗氧化活性

  摘要：

  摘要3- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -4-苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-硫酮的一系列新颖的S取代衍生物为通过1,2,4-三唑-5-硫酮与烷基，苄基和苯甲酰卤以及含卤素的酯或酰胺的反应合成。反应在DMF中在KOH，K 2 CO 3或三乙胺存在下，或在二恶烷中在NaH存在下进行。筛选合成的化合物的自由基清除活性。N- [2- [5-（丁基硫烷基）-4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基]乙基] -4-甲基苯胺显示出优异的抗氧化活性，是抗生素的2.5倍控制（头孢唑啉）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1096-2