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Ru(tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin dianion)(CO)(EtOH) | 152600-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ru(tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin dianion)(CO)(EtOH)
英文别名
——
Ru(tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin dianion)(CO)(EtOH)化学式
CAS
152600-36-7
化学式
C47H26Cl8N4O2Ru
mdl
——
分子量
1063.44
InChiKey
VDUFJIBLCHOPGR-CXJMORQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ru(tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin dianion)(CO)(EtOH)间氯过氧苯甲酸二氯甲烷 为溶剂, 以40%的产率得到Ru(5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrin)(O)2
    参考文献:
    名称:
    四水卟啉的二氢氧杂钌(IV)配合物的合成和反应性。钌卟啉对降冰片烯的有氧环氧化
    摘要:
    摘要在二氯甲烷/乙醇中用m-CPBA处理Ru(TMP)(CO),得到Ru(TMP)(OH)2,其分离为空气稳定的紫罗兰色晶体。Ru(TMP)(OH)2处于顺磁性(μeff约为2.7 BM),并显示具有顺磁性各向同性位移的宽泛1H NMR信号。红外光谱显示在760 cm-1处的谱带可归因于RuO拉伸。Ru(TMP)(OH)2能够在温和条件下催化烯烃的好氧环氧化。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)83049-1
  • 作为产物:
    描述:
    十二羰基三钌 、 5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin 在 naphthalene 、 C2H5OH 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以20%的产率得到Ru(tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin dianion)(CO)(EtOH)
    参考文献:
    名称:
    四水卟啉的二氢氧杂钌(IV)配合物的合成和反应性。钌卟啉对降冰片烯的有氧环氧化
    摘要:
    摘要在二氯甲烷/乙醇中用m-CPBA处理Ru(TMP)(CO),得到Ru(TMP)(OH)2,其分离为空气稳定的紫罗兰色晶体。Ru(TMP)(OH)2处于顺磁性(μeff约为2.7 BM),并显示具有顺磁性各向同性位移的宽泛1H NMR信号。红外光谱显示在760 cm-1处的谱带可归因于RuO拉伸。Ru(TMP)(OH)2能够在温和条件下催化烯烃的好氧环氧化。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)83049-1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    钌介孔四(2,6-二氯苯基)卟啉配合物固定在介孔MCM-41中作为非均相催化剂进行选择性烯烃环氧化。
    摘要:
    将介孔四(2,6-二氯苯基)卟啉的钌络合物[Ru(II)(TDCPP)(CO)(EtOH)]固定在介孔MCM-41分子筛中;使用2,6-二氯吡啶N-氧化物作为末端氧化剂,负载型Ru催化剂可以实现高度选择性的异质烯烃环氧化。芳族和脂族烯烃可以有效地以良好的收率和选择性有效地转化为其环氧化物,而顺式烯烃,例如顺式-苯乙烯,顺式-β-甲基苯乙烯和顺式-β-氘代苯乙烯被立体定向​​地环氧化。环烯(如降冰片烯和环辛烯)的氧化可使用非均相Ru催化反应有效地进行,而这些烯烃在沸石基硅酸钛(TS-1)催化的条件下不发生反应(Murugavel,R .; Roesky, HW Angew.Chem。,Int.Ed.Engl.1997,36,477)。另一方面,Ru / M-41(m)催化剂在(+)-柠檬烯氧化中显示出尺寸选择性,其中末端C = C键(相对于内部三取代的C = C键)变得更容易被氧化。庞大的3
    DOI:
    10.1021/jo981003l
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