5-(4-chloro-benzoyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-4-one | 1148136-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-(4-chloro-benzoyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-4-one
• 英文别名: 5-(4-Chlorobenzoyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]azepan-4-one
• CAS: 1148136-73-5
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₃
• 分子量: 371.864
• InChiKey: XWSDVEGYYZFDES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chloro-benzoyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-4-one 、 benzylhydrazine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-6-(4-methoxy-benzyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,6-triaza-azulene 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 2,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,6-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 2,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,6-TRIAZA-AZULÈNE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)和(II)的取代2,4,5,6,7,8-六氢-1,2,6-三氮杂环庚烯衍生物的方法，该衍生物对通过5-羟色胺受体活性介导的疾病状态具有治疗作用。

  公开号：

  WO2009058810A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-4-one 、 1H-苯并三唑-1-基(4-氯苯基)甲酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-(4-chloro-benzoyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 2,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,6-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 2,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,6-TRIAZA-AZULÈNE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)和(II)的取代2,4,5,6,7,8-六氢-1,2,6-三氮杂环庚烯衍生物的方法，该衍生物对通过5-羟色胺受体活性介导的疾病状态具有治疗作用。

  公开号：

  WO2009058810A1