bis(trimethylphosphine)(η(5)-cyclopentadienyl)(tert-butylimido)vanadium(III) | 324743-42-2

• 英文名称: bis(trimethylphosphine)(η(5)-cyclopentadienyl)(tert-butylimido)vanadium(III)
• 英文别名: bis(trimethylphosphine)-η(5)-cyclopentadienyl-tert-butyl imidovanadium(III)；bis(trimethylphosphane)-η(5)-cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium(III)；Bis(trimethylphosphan)-η(5)-cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium(III) (germ.)；Bis(trimethylphosphan)-η(5)-cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium(III)；(cyclopentadienyl)((t-Bu)N)V(trimethylphosphine)2；Cp((t-Bu)N)V(PMe3)2
• CAS: 324743-42-2
• 化学式: C₁₅H₃₂NP₂V
• 分子量: 339.315
• InChiKey: LPQDTUVOYNOJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylphosphine)(η(5)-cyclopentadienyl)(tert-butylimido)vanadium(III) 、 copper(l) chloride 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到dichloro-η(5)-cyclopentadienyl-tert-butylimido-vanadium(V)
  参考文献：
  名称：

  Bis(trimethylphosphan)-η⁵-cyclopentadienyl- tert- butylimidovanadium( III): Reaktionen mit Schwefel, Selen, Tellur und Iod

  摘要：

  研究了[^tBuN=VCp(PMe₃)₂] (1) 与S₈、Se、Te或I₂的反应。通过这种途径形成了二核非磁性叔丁基亚硝基钒(IV)配合物：[(μ-E)(μ-N^tBu)₂V₂Cp₂] (E=S、Se、Te)、[(μ-η¹−E₂)(μ-N^tBu)₂V₂Cp₂] {E=Se (3)、Te}、[(μ-N^tBu)₂V₂Cp₂I₂]。此外，还可以分离出钒(V)配合物[^tBuN=VCp (S₅)] (9a) 和 ^tBuN=VCpI₂。还描述了^tBuN=VCpF₂的合成方法。通过光谱方法（MS；¹H、¹³C、⁵¹V NMR），通过单晶X射线衍射分析，表征了所有合成的化合物（3和9b）。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0401
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-η(5)-cyclopentadienyl-tert-butylimido-vanadium(V) 、 三甲基膦 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到bis(trimethylphosphine)(η(5)-cyclopentadienyl)(tert-butylimido)vanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  二碲钒(IV)配合物的表示和晶体结构：[(μ-η1-Te2)(μ-NtBu)2V2Cp2]

  摘要：

  [(mu-eta (1)-Te-2)(mu -(NBu)-Bu-t)(2)V2Cp2] (2) is formed from [(BuN)-Bu-t = VCp(PMe3)(2)] (1) upon reaction with elemental tellurium. 1 and 2 are characterized by spectroscopic methods (MS; H-1, C-13, V-51 NMR), in addition 2 by single crystal X-ray diffraction. The crystal structure indicates a folded cyclodivanadazen ring bridged by a bidentated ditellurido ligand, the first example of this structure type.

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200012)626:12<2446::aid-zaac2446>3.0.co;2-s

文献信息

• Amido-tert-butylimido-vanadium(V)-Verbindungen. Darstellung, Reaktionen und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen / Amido-tert-butylimidovanadium(V) Compounds. Synthesis, Reactions and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies
  作者：Fritz Preuss、Monika Vogel、Uwe Fischbeck、Jens Pemer、Gerhard Overhoff、Edith Fuchslocher、Frank Tabellion、Barbara Geiger、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1515/znb-2001-1102

  日期：2001.11.1

  amido tert-butylimido-vanadium(V) complexes as well as of the binuclear complexes [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] and [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] are also described. All compounds obtained have been characterized by 51V NMR spectroscopy. tBuN=V(OMe)3 was investigated by X-ray diffraction analysis; the molecular structure has been found to be that of a binuclear vanadium(V) complex with two bridging methoxo ligands.

  已经研究了 tBuN = VCl2·DME 与 LiX（X = NHtBu、NR2、OSiPh3、SR、烷基、Cp）的反应。LiNHtBu 和 LiCH3 提供双核抗磁性叔丁基亚氨基钒 (IV) 化合物 [(μ-NtBu)2V2X4]；在所有其他情况下，只能分离通过钒（IV）的歧化反应形成的钒（V）化合物 tBuN=VX3 和 tBuN=VCpCl2。还描述了各种单核酰氨基叔丁基亚氨基钒 (V) 配合物以及双核配合物 [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] 和 [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] 的合成。获得的所有化合物均已通过51V NMR光谱表征。tBuN=V(OMe)3通过X射线衍射分析；已发现分子结构是具有两个桥接甲氧基配体的双核钒 (V) 络合物。
• Darstellung und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen von η⁵-Cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium(III)-Komplexen mit σ-Donator, π-Akzeptor-Liganden / Synthesis and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies of η⁵ -Cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium( III) Complexes with σ -Donor, π -Acceptor Ligands
  作者：Martin Billen、Gabriele Hornung、Fritz Preuss

  DOI：10.1515/znb-2003-1008

  日期：2003.10.1

  imidovanadium(III) complexes [tBuN=VCp(PR3)2], [tBuN=VCpP(OR)3}2] and [tBuN= VCp(CO)2] have been prepared starting from tBuN=VCpCl2 by reductive dehalogenation with magnesium. The reaction of [tBuN=VCp(PMe3)2] (2a) with carbon monoxide, alkynes, alkenes, tert-butylphosphaalkyne, nitriles, ketones and carbon disulfide furnished the complexes [tBuN=VCp(PMe3) (L)], while the vanadium(V) compound tBuN=VCp(O2C2Ph2) is

  亚胺钒(III)配合物[tBuN=VCp(PR3)2]、[tBuN=VCpP(OR)3}2]和[tBuN=VCp(CO)2]已从tBuN=VCpCl2开始通过还原脱卤制备用镁。[tBuN=VCp(PMe3)2] (2a) 与一氧化碳、炔烃、烯烃、叔丁基磷炔、腈、酮和二硫化碳的反应提供了复合物 [tBuN=VCp(PMe3) (L)]，而钒(V)化合物tBuN=VCp(O2C2Ph2)与苄基形成。获得的所有钒 (III) 配合物都是抗磁性的（d2，低自旋构型），并且已经通过光谱方法（MS；1H、13C、31P、51V NMR）进行了表征。
• Thermolysis of Half-Sandwich Vanadium(V) Imido Complexes to Generate Vanadium(III) Imido Species via a Vanadium(IV) Intermediate
  作者：Aurora A. Batinas、Jeroen Dam、Auke Meetsma、Bart Hessen、Marco W. Bouwkamp

  DOI：10.1021/om100561y

  日期：2010.12.13

  Thermolysis of half-sandwich vanadium imido complexes Cp(RN)V(i-Pr2N)Me (R = p-Tol, 1a; R = t-Bu, 1b) results in a mixture of products, including vanadium(IV) dimers [CpVMe]2(μ-RN)2, i-Pr2NH, i-PrNCMe2, CH4, and one or more paramagnetic species. In the presence of dmpe (dmpe = bis(dimethylphosphino)ethane), PMe3, or PhSSPh, the initially formed paramagnetic species can be trapped, providing Cp(RN)VL2

  半三明治钒亚氨基配合物CP（RN）V（i-Pr 2 N）Me（R = p-Tol，1a ; R = t-Bu，1b）的热解生成包括钒（IV）在内的多种混合物二聚体[CPVMe] 2（μ-RN）2，i-Pr 2 NH，i-PrNCMe 2，CH 4和一种或多种顺磁性物质。在dmpe（dmpe =双（二甲基膦基）乙烷），PMe 3或PhSSPh的存在下，可以捕获最初形成的顺磁性物质，从而提供CP（RN）VL 2（R = p-Tol，L 2 = dmpe，2a ; R = t-Bu，L 2 = dmpe，2b ; R = p-Tol，L = PMe3，图3a ; R =叔-卜，L = PME 3，图3b ; R ＝ t-Bu，L ＝ SPh，4b）。这表明最初形成的物质是[CP（RN）V]。当原位生成时，[CP（RN）V]在PhCCH（R = p-Tol，t-Bu）和PhCCPh（R = t-Bu）的[2