2-methylbut-3-en-2-yl t-butyl sulphone | 115125-70-7

• 英文名称: 2-methylbut-3-en-2-yl t-butyl sulphone
• 英文别名: 3-(tert-butylsulfonyl)-3-methylbut-1-ene；3-Tert-butylsulfonyl-3-methylbut-1-ene
• CAS: 115125-70-7
• 化学式: C₉H₁₈O₂S
• 分子量: 190.307
• InChiKey: ADXIKLDKGULXTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31.0-31.5 °C
• 沸点：
  282.6±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbut-3-en-2-yl t-butyl sulphone 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到3-Methyl-1-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯丙基砜的重排：烯丙基4-戊烯基砜的重排-环化

  摘要：

  烯丙基烷基砜CH 2：CHC（Me）2 SO 2 R（RMe，Et，i Pr，t Bu，CH 2 SiMe 3，CH 2 CH 2 SiMe 3和CH 2 CH（OH）Me经过1，治疗3重排与过氧化苯甲酰的tBuOH。1,3-重排没有发生的情况下（RCH 2 PH，CH 2 COME），其中所述中间磺酰基团RSO 2·可能会损失二氧化硫而形成共振稳定的烷基。烯丙基4-戊烯基砜会发生重排，并伴有中间基团的环化作用，如果烯丙基砜在β位置带有吸电子基团，则该过程会更有效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60462-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(isopropylsulfonyl)prop-1-ene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以55%的产率得到2-methylbut-3-en-2-yl t-butyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  一般的光催化途径，以异戊二烯化

  摘要：

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900356

文献信息

• Knight, Derek J.; Lin, Peter; Russell, Simon T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2701 - 2706
  作者：Knight, Derek J.、Lin, Peter、Russell, Simon T.、Whitham, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——
• KNIGHT, DEREK J.;LIN, PETER;RUSSELL, SIMON T.;WHITHAM, GORDON H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2701-2705
  作者：KNIGHT, DEREK J.、LIN, PETER、RUSSELL, SIMON T.、WHITHAM, GORDON H.

  DOI：——

  日期：——