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[Rh(p-F-C
6
H
4
)
2
(cod)]MgBr
[Rh(p-F-C
6
H
4
)
2
(cod)]MgBr | 1615240-77-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(p-F-C
6
H
4
)
2
(cod)]MgBr
英文别名
——
CAS
1615240-77-1
化学式
BrMg*C
20
H
20
F
2
Rh
mdl
——
分子量
505.49
InChiKey
XJRJPQKDYFBNDK-XRGHXPOKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
苯基乙烯醚
、
[Rh(p-F-C
6
H
4
)
2
(cod)]MgBr
以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 反应 11.0h, 以73%的产率得到4-氟苯乙烯
参考文献:
名称:
二芳基铑作为有前景的活性催化剂,用于使用格氏试剂进行乙烯基醚芳基化
摘要:
通过 [RhCl(cod)]2 与 2 当量的芳基格氏试剂反应生成的阴离子二芳基铑配合物被发现是乙烯基醚与芳基格氏试剂交叉偶联反应的有效活性催化剂,从而产生乙烯基芳烃. 在该催化系统中,乙烯基-O键优选在Ar-O或Ar-Br键上裂解。分离出一种铑酸锂络合物,并通过 X 射线晶体学确定其晶体结构。
DOI:
10.1021/ja5043534
作为产物:
描述:
[RhCl(η
2
:η
2
-COD)]
2
、
4-氟苯基溴化镁
在
六甲基二硅氧烷
作用下, 以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到[Rh(p-F-C
6
H
4
)
2
(cod)]MgBr
参考文献:
名称:
二芳基铑作为有前景的活性催化剂,用于使用格氏试剂进行乙烯基醚芳基化
摘要:
通过 [RhCl(cod)]2 与 2 当量的芳基格氏试剂反应生成的阴离子二芳基铑配合物被发现是乙烯基醚与芳基格氏试剂交叉偶联反应的有效活性催化剂,从而产生乙烯基芳烃. 在该催化系统中,乙烯基-O键优选在Ar-O或Ar-Br键上裂解。分离出一种铑酸锂络合物,并通过 X 射线晶体学确定其晶体结构。
DOI:
10.1021/ja5043534
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