[(4,4'-dineopentylester-2,2'-bipyridine)PtCl2] | 1048686-26-5

• 英文名称: [(4,4'-dineopentylester-2,2'-bipyridine)PtCl2]
• CAS: 1048686-26-5
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂N₂O₄Pt
• 分子量: 650.461
• InChiKey: WOALQYMDJBBHKD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [(4,4'-dineopentylester-2,2'-bipyridine)PtCl2] 、 1-乙炔基萘 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(4,4'-dineopentylester-2,2'-bipyridine)Pt(naphthalen-1-ylethynyl)2]
  参考文献：
  名称：

  带有多个红外吸收剂的Pt（II）生色团的超快激发态动力学。

  摘要：

  本文报道了与两个独立的d（8）方形平面Pt（II）二亚胺生色团Pt（dnpebpy）Cl 2（ 1）和Pt（dnpebpy）（C [三键] Cnaph）2（2），其中dnpebpy = 4,4'-（CO 2CH 2-（t）Bu）2-2,2'-联吡啶，CCnaph =萘乙炔化物。相对于相应的乙酯，新戊酯取代提供了显着改善的复杂溶解性，这有利于合成加工和光谱研究。在CH 2Cl 2中进行400 nm脉冲激光激发后，1中nu C = O振动的23 cm（-1）红移表示复合物显示出最低的电荷转移至二亚胺（CT）激发态。1中的衰减动力学由两个时间常数组成，分别分配给（3）CT激发态的振动冷却和伴随其衰减到基态（tau = 2.2 +/- 0.4 ps）以及冷却所形成的振动热接地电子状态（tau = 15.5 +/- 4.0 ps）; 我们注意到不能排除后者对配体场态的赋值。超快TA数据定量地支持了这

  DOI：

  10.1021/ic800578h
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 4,4'-dineopentylester-2,2'-bipyridine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(4,4'-dineopentylester-2,2'-bipyridine)PtCl2]
  参考文献：
  名称：

  带有多个红外吸收剂的Pt（II）生色团的超快激发态动力学。

  摘要：

  本文报道了与两个独立的d（8）方形平面Pt（II）二亚胺生色团Pt（dnpebpy）Cl 2（ 1）和Pt（dnpebpy）（C [三键] Cnaph）2（2），其中dnpebpy = 4,4'-（CO 2CH 2-（t）Bu）2-2,2'-联吡啶，CCnaph =萘乙炔化物。相对于相应的乙酯，新戊酯取代提供了显着改善的复杂溶解性，这有利于合成加工和光谱研究。在CH 2Cl 2中进行400 nm脉冲激光激发后，1中nu C = O振动的23 cm（-1）红移表示复合物显示出最低的电荷转移至二亚胺（CT）激发态。1中的衰减动力学由两个时间常数组成，分别分配给（3）CT激发态的振动冷却和伴随其衰减到基态（tau = 2.2 +/- 0.4 ps）以及冷却所形成的振动热接地电子状态（tau = 15.5 +/- 4.0 ps）; 我们注意到不能排除后者对配体场态的赋值。超快TA数据定量地支持了这

  DOI：

  10.1021/ic800578h