[(CO)5MoC(OEt)(2-thienyl)] | 101137-02-4

• 英文名称: [(CO)5MoC(OEt)(2-thienyl)]
• 英文别名: pentacarbonyl(ethoxy-2-thienylcarbene)molybdenum(0)；[(CO)₅MoC(OEt)(C₄H₃S)]；[(CO)₅MoC(OEt)(2-thienyl)]；[(CO)₅MoC(OEt)2-thienyl]
• CAS: 101137-02-4
• 化学式: C₁₂H₈MoO₆S
• 分子量: 376.198
• InChiKey: NPCXPZBLENQMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胩 、 [(CO)5MoC(OEt)(2-thienyl)] 以 苯 为溶剂， 以42%的产率得到tetracarbonyl(6-ethoxy-N,N'-dimethyl-6H-cyclopenta[b]thiophene-4,5-diimine)molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Heinen, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4186 - 4195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 triethyloxonium fluoroborate 、 molybdenum hexacarbonyl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(CO)5MoC(OEt)(2-thienyl)]
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Heinen, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4186 - 4195

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-异苯甲腈 在 [(CO)5MoC(OEt)(2-thienyl)] 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到3-(Phenylamino)-2-thenoyl-1H-indol
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Heinen, Heinrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2289 - 2307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Molybdenum Carbene Complexes of Thiophene Derivatives
  作者：Marilé Landman、Helmar Görls、Simon Lotz

  DOI：10.1002/1521-3749(200209)628:9/10<2037::aid-zaac2037>3.0.co;2-t

  日期：2002.9

  monocarbene complex [Mo(CO)5C(OEt)TH](1), [Mo(CO)5C(OEt)T-TH] (4), [Mo(CO)5C(OEt)T'T'H] (7) or [Mo(CO)5C(OEt)TTTH] (10) was obtained as a byproduct of the reaction. The more reactive biscarbene complexes of thiophene, [Mo(CO)5C(OEt)TC(OEt)Mo(CO)5](2), 2, 2'-bithiophene, [Mo(CO)5C(OEt)T-TC(OEt)Mo(CO)5](5), and 3, 6-dimethylthieno[3, 2-b]thiophene, [Mo(CO)5C(OEt)T'T'C(OEt)Mo(CO)5] (8), yielded, upon

  双核钼双碳烯配合物 [M(CO)5C(OEt)spacerC(OEt)M(CO)5]，采用经典的 Fischer 方法合成。每种情况下的连接间隔单元都是杂环噻吩衍生物，包括去质子化噻吩 (HTH) 2, 2, 2'-联噻吩 (HT-TH) 5, 3, 6-二甲基噻吩并 [3, 2-b] 噻吩 (HT' T'H) 8 以及二噻吩并 [3, 2-b;2', 3'-d] 噻吩 (HTTTH) 11. 在每种情况下，特定的单卡宾配合物 [Mo(CO)5C(OEt)TH] (1), [Mo(CO)5C(OEt)T-TH] (4), [Mo(CO)5C(OEt)T'T'H] (7) 或 [Mo(CO)5C(OEt)TTTH] ] (10) 作为反应的副产物获得。噻吩的活性更强的双卡宾配合物，[Mo(CO)5C(OEt)TC(OEt)Mo(CO)5](2), 2, 2'-联噻吩，[Mo(CO)5C(OEt)T-TC
• Conformation analysis of triphenylphosphine in trans and cis triphenylphosphine-substituted Fischer carbene complexes
  作者：Marilé Landman、Tamzyn Levell、Petrus H. van Rooyen、Jeanet Conradie

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.02.014

  日期：2014.5

  Abstract The synthesis and selected crystal structures of novel (M = Cr or Mo) and known (M = W) [(CO) 4 (PPh 3 )M = C(OEt)R] complexes, M = Cr, R = 2-thienyl ( 1 ), 2-furyl ( 2 ); M = Mo, R = 2-thienyl ( 3 ), 2-furyl ( 4 ); M = W, R = 2-thienyl ( 5 ), 2-furyl ( 6 ), are presented. Experimental crystal structures and DFT calculations of selected trans- and cis- triphenylphosphine-substituted Fischer

  摘要 新型 (M = Cr 或 Mo) 和已知 (M = W) [(CO) 4 (PPh 3 )M = C(OEt)R] 配合物的合成和选定的晶体结构，M = Cr，R = 2-噻吩基(1)、2-呋喃基(2)；M = Mo，R = 2-噻吩基（3），2-呋喃基（4）；给出了 M = W、R = 2-噻吩基 (5)、2-呋喃基 (6)。选定的反式和顺式三苯基膦取代的 Fischer 卡宾配合物的实验晶体结构和 DFT 计算表明，八面体 [(CO) 4 (PPh 3 )ML] 配合物中三苯基膦 (PPh 3 ) 的最小能量构象通常具有不同的可以用“最低能量平面”来描述的特征，该平面连接配体之间的所有最小空间压缩点。通常观察到的 PPh 3 的取向涉及苯基的相关羽化，其中一个苯基的 PC 同键取向接近平行于天底平面，另外两个苯基的间位碳 (C m ) 取向接近于可能到天底平面，正交于第一个。尽管
• Structural and electronic features of triphenylstibine-functionalized Fischer carbene complexes of molybdenum(0)
  作者：Armand Jansen van Rensburg、Marilé Landman、Petrus H. van Rooyen、Marrigje M. Conradie、Elizabeth Erasmus、Jeanet Conradie

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.042

  日期：2017.9

  Abstract The synthesis and characterization of the first triphenylstibine-containing Fischer carbene complexes of Mo(0) with general formula [(SbPh3)(CO)4MoC(OEt)(Ar)] with Ar = 2-thienyl (1), 2-furyl (2), 2-(N-methyl)pyrrolyl (3), and 2,2′-bithienyl (4) are reported. The solid state crystal structures of these complexes show a syn conformation of the 2-thienyl and 2,2′-bithienyl groups relative to

  摘要具有Ar = 2-噻吩基（1），2-呋喃基的通式[（SbPh3）（CO）4MoC（OEt）（Ar）]的Mo（0）的首个含三苯基二苯乙烯的菲歇尔卡宾配合物的合成与表征据报道有（2），2-（N-甲基）吡咯基（3）和2,2'-联噻吩基（4）。这些配合物的固态晶体结构相对于乙氧基显示2-噻吩基和2，2'-二噻吩基的顺式构型，并且相对于乙氧基显示2-呋喃基的反式构型。使用自然键合轨道（NBO）的密度泛函理论计算和分子中原子的量子理论（QTAIM）计算可以洞悉这些新型络合物的电子结构和优选构象。X射线光电子能谱测量表明，Mo 3d5 / 2光电子谱线与含2-（N-甲基）吡咯基的费歇尔卡宾配合物3的结合能最小。其次是2，然后是1。这意味着，相对于分别含有2-呋喃基或2-噻吩基的Fischer卡宾配合物2和1，Mo金属中心的电子更富含3。