10-(4-chlorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione | 2176-30-9

• 英文名称: 10-(4-chlorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione
• 英文别名: 9-(4-methoxyphenyl)-10-(4-chlorophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione；10-(4-chloro-phenyl)-9-(4-methoxy-phenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione；10-(4-chlorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 2176-30-9
• 化学式: C₂₆H₂₄ClNO₃
• 分子量: 433.934
• InChiKey: OEHGUZJHGXPJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((4-methoxyphenyl)methylene) dicyclohexane-1,3-dione 、 对氯苯胺 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到10-(4-chlorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  卤代ac啶二酮衍生物的合成及激光活性

  摘要：

  已制备10-（卤代苯基）-9-（4-甲氧基苯基）-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8-（2H，5H）-二酮衍生物的合成及其吸收，释放，并且已经评估了激光性能。通过IR，1 H NMR，13 C-APT，MS和元素分析等光谱方法对所有合成化合物的结构进行了表征。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.45

文献信息

• A green procedure for the synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives under microwave irradiation in aqueous media without catalyst
  作者：Zi-Qiang Tang、Yan Chen、Chang-Ning Liu、Ke-Ying Cai、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.322

  日期：——

  A green procedure for the synthesis of 1,8‐dioxo‐decahydroacridine derivatives is developed under microwave irradiation without catalyst in water. This method provides several advantages such as excellent yields (86–96%), simple workup procedure, and environment friendliness. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在没有催化剂的情况下，在微波辐射下，开发了一种绿色合成1,8-二氧代-十氢hydro啶衍生物的绿色方法。该方法具有许多优点，例如，出众的收率（86–96％），简单的后处理程序和环境友好性。J.杂环化​​学。（2010）。