[Ir(CO)₂Cl(py)] | 55780-99-9

• 英文名称: [Ir(CO)₂Cl(py)]
• 英文别名: [Ir(CO)₂Cl(pyridine)]；chlorodicarbonyl(pyridine)iridium；chlorodicarbonyl(pyridine)iridium(I)
• CAS: 55780-99-9
• 化学式: C₇H₅ClIrNO₂
• 分子量: 362.795
• InChiKey: PNNRJLUGLWUXSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(CO)₂Cl(py)] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η(5)-(2-dimethylaminoethyl)(tetramethyl)cyclopentadienyl)dicarbonyliridium
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成路线，以官能取代的（η 5 -环戊二烯基）dicarbonyliridium化合物

  摘要：

  一系列官能取代（的η 5 -环戊二烯基）dicarbonyliridium化合物已经从相应的取代的环戊二烯基钠， -锂，或-thallium试剂的反应来制备与chlorodicarbonyl（吡啶）铱。通过该途径合成的环取代的化合物包括氯，苄基，五苄基，乙酰基，甲氧基甲氧基，甲基，苯甲酰基，三甲基甲硅烷基，氰基，二甲基氨基，四苯基，二甲基氨基乙基，（四甲基）二甲基氨基乙基，甲氧基乙基和五甲基。对称和不对称的羰基拉伸频率以及羰基取代基的13 C NMR化学位移已与各种Hammett取代基参数相关。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05627-2
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到[Ir(CO)₂Cl(py)]
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成路线，以官能取代的（η 5 -环戊二烯基）dicarbonyliridium化合物

  摘要：

  一系列官能取代（的η 5 -环戊二烯基）dicarbonyliridium化合物已经从相应的取代的环戊二烯基钠， -锂，或-thallium试剂的反应来制备与chlorodicarbonyl（吡啶）铱。通过该途径合成的环取代的化合物包括氯，苄基，五苄基，乙酰基，甲氧基甲氧基，甲基，苯甲酰基，三甲基甲硅烷基，氰基，二甲基氨基，四苯基，二甲基氨基乙基，（四甲基）二甲基氨基乙基，甲氧基乙基和五甲基。对称和不对称的羰基拉伸频率以及羰基取代基的13 C NMR化学位移已与各种Hammett取代基参数相关。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05627-2

文献信息

• Pendent Aminoalkyl-Substituted Monocyclopentadienyltitanium Compounds and Their Polymerization Behavior
  作者：Matthew S. Blais、James C. W. Chien、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1021/om980118c

  日期：1998.8.1

  A series of new aminoalkyl-substituted monocyclopentadienyltitanium trichloride compounds have been prepared that contain pyridyl (2-picolyl), diisopropylaminoethyl, dimethylaminoethyl, and phenylethyl ligands. Incorporation of these pendent ligands to corresponding (cyclopentadienyl)triisopropoxytitanium and (indenyl)triisopropoxytitanium complexes are also described. The utility of these complexes

  已经制备了一系列新的氨基烷基取代的单环戊二烯基三氯化钛化合物，它们含有吡啶基（2-吡啶甲基），二异丙基氨基乙基，二甲基氨基乙基和苯乙基配体。还描述了将这些侧基配体结合到相应的（环戊二烯基）三异丙氧基钛和（茚基）三异丙氧基钛络合物中。已经研究了这些络合物在乙烯，丙烯和苯乙烯聚合中的用途。
• Synthesis of 2-picolyl functionalized η5-cyclopentadienyl derivatives of rhodium(I) and iridium(I) and preliminary study of their reaction with ruthenium(II) for assembling hetero-bimetallic complexes
  作者：Francesca Cicogna、Giovanni Ingrosso、Massimo Marcaccio、Demis Paolucci、Francesco Paolucci、Luca Trillini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.039

  日期：2006.3

  although in poor yields (10%), by reacting the nitrosyl complex [RuCl(bipy)2(NO)][PF6]214 (bipy = 2,2′-bipyridine) first with potassium azide and then with the rhodium(I) complex 3. The analogous complex bis(2,2′-bipyridine)(2-picoline)chlororuthenium(II)-(hexafluorophosphate) (15), that carries a ruthenium-bonded 2-picoline molecule instead of 3, has prepared in the same way. 13 and 15 were characterized

  铑的2 picolylcyclopentadienyl衍生物（I）和铱（I）式的[M η 5 -C 5 H ^ 4（2-CH 2 C ^ 5 ħ 4 N）}（η 4 -C 8 ħ 12）]（3）（M = RH）和（4）（M = Ir）的被以良好的收率由2- picolylcyclopentadienyllithium（反应而得到7）与[的RhCl（η 4 -C 8 ħ 12）] 2和[的IrCl（η 4 - C 8 H 12）] 2， 分别。相应的二羰基衍生物，[M η 5 -C 5 H ^ 4（2-CH 2 C ^ 5 ħ 4 N）}（CO）2 ]（5）（M = RH）和6（M = Ir）的，获得使2-吡啶甲基环戊二烯基al（I）（8）与[RhCl（CO）2 ] 2和[IrCl（C 5 H 5 N）（CO）2 ]分别以良好的收率反应。文献中已经报道了5种。新的配合物通过元素分析，质谱法，1进行表征。H
• Preparation and Reactivity of Bimetallic (pincer)Ir Complexes
  作者：Jonathan M. Goldberg、Louise M. Guard、Gene W. Wong、Daniel F. Brayton、Werner Kaminsky、Karen I. Goldberg、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00403

  日期：2020.9.28

  in which two POCOP units are tethered using an anthracene linker to support bimetallic complexes. Metalation using Ir precursors affords products dictated by steric factors. A comparison of the reactivity of RPOCOP-supported Ir(I) carbonyl monomeric and dimeric species with alkyl halides is explored. For R = tBu, the complexes are unreactive, but for R = iPr, both types of complexes react with alkyl

  根据常用的“POCOP”（POCOP =κ阿新钳形配体框架3 -C 6 ħ 3 -1,3-（OPR 2）2，R =吨卜，我PR）基序被报告，其中两个POCOP使用蒽接头将单元束缚以支持双金属配合物。使用Ir前驱物进行金属化可得到由空间因素决定的产物。探索了R POCOP负载的Ir（I）羰基单体和二聚体物种与烷基卤的反应性的比较。对于R = t Bu，络合物是不反应的，但是对于R = i Pr，两种类型的络合物都与卤代烷反应形成Ir（III）产物。
• Electronic properties of new homobimetallic anthracene-bridged η5-cyclopentadienyl derivatives of iridium(I) and of the corresponding cation radicals [L2Ir{C5H4CH2(9,10-anthrylene)CH2C5H4}IrL2]+
  作者：Federica Bertini、Lucia Calucci、Francesca Cicogna、Benedetta Gaddi、Giovanni Ingrosso、Massimo Marcaccio、Fabio Marchetti、Demis Paolucci、Francesco Paolucci、Calogero Pinzino

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.017

  日期：2006.6

  cyclopentadienylIrL2 unit is suggested to be a possible route for the quenching of the anthrylene fluorescence. The oxidation of 3 and 4 by [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) and thallium(III) trifluoroacetate (TTFA), respectively, produces the radical cations 3+ and 4+, which, on the base of their EPR spectra, are described as average-valence [Ir+1.5, Ir+1.5] species. DFT calculations of spin density distribution

  的双金属络合物[L 2的Ir C 5 ħ 4 CH 2（9,10-亚蒽）CH 2 C ^ 5 ħ 4 } IRL 2 ]（3）（L =η 2 -C 2 H ^ 4）和（4）（通过使9,10-双（环戊二烯基甲基）-蒽（1）的al（I）衍生物，即[Tl C 5 H 4 CH 2（9,10-蒽）CH 2 C 5 ħ 4 }铊]（2）中，用[的IrCl（η 2 -C2 H 4）4 ]和[IrCl（C 5 H 5 N）（CO）2 ]分别通过元素分析，MS，1 H NMR，UV-Vis（290-490 nm）光谱和FT-红外线 当在333至383 nm的波长范围内激发时，有1个结果是荧光的，而3和4显示出蒽荧光的几乎完全淬灭。的电化学行为3和4进行了研究，并与所述单金属配合物，即比较（η 5 -9- anthrylmethylcyclopentadienyl） -双（η 2 -亚乙基）合铱（I）（
• Synthesis, structure and reactivity of iridium complexes containing a bis-cyclometalated tridentate C^N^C ligand
  作者：Wai-Man Cheung、Man-Chun Chong、Herman H.-Y. Sung、Shun-Cheung Cheng、Ian D. Williams、Chi-Chiu Ko、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1039/d1dt01269j

  日期：——

  carbonyl ligand is coplanar with the C^N^C ligand. On the other hand, refluxing 1 with (PPh4)[Ir(CO)2Cl2] and sodium acetate in acetonitrile gave [Ir(C^N^C)(κ2C,N-HC^N^C)(CO)] (8), the carbonyl ligand of which is trans to the pyridyl ring of the bidentate HC^N^C ligand. Upon irradiation with UV light 8 in thf was isomerized to 8′, in which the carbonyl is trans to a phenyl group of the bidentate HC^N^C

  为了合成含有三齿 C^N^C 配体的环金属化铱配合物，[Hg(HC^N^C)Cl] ( 1 ) (H 2 C^N^C = 2,6-bis(4 ) 的金属转移-叔丁基苯基）吡啶）与各种有机铱原料进行了研究。治疗1用的[Ir（COD）CL] 2（COD = 1,5-环辛二烯）的乙腈在室温下，得到一个六核的Ir 4汞柱2络合物，[氯（κ 2 ç，Ñ -HC ^ N ^ C )(cod)IrHgIr(cod)Cl 2 ] 2 ( 2 )，具有 Ir-Hg-Ir 和 Ir-Cl-Ir 桥。回流2在四氢呋喃 (thf) 中使用乙酸钠导致双齿 HC^N^C 配体的环金属化和三核 [(C^N^C)(cod)IrHgIr(cod)Cl 2 ] ( 3 ) 的形成。另一方面，将 [Ir(cod)Cl] 2与1和醋酸钠在 thf 中回流得到 [Ir(C^N^C)(cod)(HgCl)] ( 4 )。4用 PhICl