[Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(C6H5)Br] | 583872-40-6

• 英文名称: [Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(C6H5)Br]
• CAS: 583872-40-6；654643-49-9
• 化学式: C₃₈H₄₅BrFeP₂Pd
• 分子量: 805.894
• InChiKey: MBUKOXHBCZYNQJ-RPDSBUJNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(C6H5)Br] 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到[Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(C6H5)(OSO2C6H4CH3)]
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸盐向单和双膦膦的钯（0）配合物的氧化加成。缓慢添加芳基甲苯磺酸盐以及阴离子对速率和机理的影响

  摘要：

  近年来，已经广泛地研究了芳基卤化物向钯络合物的氧化加成，但是关于芳基磺酸盐向钯络合物的氧化加成的研究较少。在这里，报道了将芳基三氟甲酸酯氧化成受阻单-和双（膦）的钯（0）配合物，以及将芳基甲苯磺酸盐罕见地氧化成受阻双（膦）的钯（0）配合物。Pd [P（o- tolyl ）3 ] 2在添加的卤化物盐的存在下与PhOTf反应，生成相应的{Pd [P（o- tolyl）3 ]（Ar）（μ-X）} 2配合物（X =卤化物）。加入配位阴离子可加快氧化加成速率，但不受加入弱配位阴离子的影响。该结果表明芳基三氟甲磺酸酯的氧化加成发生在由卤化物连接的阴离子钯络合物上。在添加的溴化物存在下，将三氟甲磺酸苯酯添加到Pd（PPF- t- Bu）[P（邻甲苯基）3 ]中[[PPF- t- Bu）Pd（Ph）（Br）]。此氧化加成的速率通过加入溴化物加速但通过添加PF的被更大大加快6 -，通常是非配位阴离子。该结果

  DOI：

  10.1021/om034187p
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 [Pd(C6H5)(tris-(o-tolyl)phosphane)Br]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到[Pd(1-diphenylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(C6H5)Br]
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸盐向单和双膦膦的钯（0）配合物的氧化加成。缓慢添加芳基甲苯磺酸盐以及阴离子对速率和机理的影响

  摘要：

  近年来，已经广泛地研究了芳基卤化物向钯络合物的氧化加成，但是关于芳基磺酸盐向钯络合物的氧化加成的研究较少。在这里，报道了将芳基三氟甲酸酯氧化成受阻单-和双（膦）的钯（0）配合物，以及将芳基甲苯磺酸盐罕见地氧化成受阻双（膦）的钯（0）配合物。Pd [P（o- tolyl ）3 ] 2在添加的卤化物盐的存在下与PhOTf反应，生成相应的{Pd [P（o- tolyl）3 ]（Ar）（μ-X）} 2配合物（X =卤化物）。加入配位阴离子可加快氧化加成速率，但不受加入弱配位阴离子的影响。该结果表明芳基三氟甲磺酸酯的氧化加成发生在由卤化物连接的阴离子钯络合物上。在添加的溴化物存在下，将三氟甲磺酸苯酯添加到Pd（PPF- t- Bu）[P（邻甲苯基）3 ]中[[PPF- t- Bu）Pd（Ph）（Br）]。此氧化加成的速率通过加入溴化物加速但通过添加PF的被更大大加快6 -，通常是非配位阴离子。该结果

  DOI：

  10.1021/om034187p

文献信息

• Oxidative Addition of Aryl Tosylates to Palladium(0) and Coupling of Unactivated Aryl Tosylates at Room Temperature
  作者：Amy H. Roy、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja035835z

  日期：2003.7.1

  oxidative addition allowed for the development of Pd-catalyzed Kumada couplings and amination reactions of unactivated aryl tosylates at room temperature. The catalysts for these mild couplings of aryl tosylates were generated from palladium precursors and the sterically hindered Josiphos-type ligands that induced oxidative addition of aryl tosylates to Pd(0) at room temperature.

  甲苯磺酸芳基酯是 Pd 催化的交叉偶联反应的有吸引力的底物，但它们的反应性比更常用的芳基三氟甲磺酸酯低得多。我们报告了甲苯磺酸芳基酯在室温下氧化加成到 Pd(PPF-t-Bu)[P(o-tolyl)3] 和 Pd(CyPF-t-Bu)[P(o-tolyl)3] 以产生相应的钯（II）芳基甲苯磺酸盐络合物。在添加的溴离子存在下，形成芳基溴化钯 (II) 络合物。通过添加配位或弱配位阴离子加快氧化加成速率，并且在极性更大的溶剂中反应更快。温和的氧化加成条件允许在室温下发展 Pd 催化的 Kumada 偶联和未活化的甲苯磺酸芳基酯的胺化反应。