acetonitrile(η4-myrcene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) | 1374761-62-2

• 英文名称: acetonitrile(η4-myrcene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)
• CAS: 1374761-62-2
• 化学式: C₂₀H₃₁NRu
• 分子量: 386.543
• InChiKey: VBFKQELQKSBYOV-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 acetonitrile(η4-myrcene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到supine,syn-prone-[Ru(η³:η³-2-(4-methyl-3-pentene)-nona-2,6-diene-1,8-diyl)(η⁴-1,5-COD)]
  参考文献：
  名称：

  钌（0）中心不同的类固醇和反式1,3-二烯之间的交叉二聚化† ‡

  摘要：

  的反应的[Ru（η 4 -cisoid -2,3-二甲基-1,3-丁二烯）（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）]与1,3-丁二烯给出了螯合双（烯丙基）合钌（II）配合物仰卧，俯卧-的[Ru（η 3：η 3 -2,3-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基）（η 4 -1,5- -COD）]（仰卧，俯卧- 2DA）以75％的分离产率作为横氧化偶联的两种不同的1,3-二烯单元之间的结果。2da的结构已使用X射线晶体学方法明确确定。这提供了直接的证据，表明在钌（0）中心发生的甾体选择性氧化偶联发生在顺式和反式二烯之间。

  DOI：

  10.1039/c3nj00429e
• 作为产物：
  描述：

  (η6-naphthalene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 、 月桂烯 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到acetonitrile(η4-myrcene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)
  参考文献：
  名称：

  钌（0）配合物在共轭二烯与共轭羰基之间的化学计量和催化交叉二聚作用：通过氧化偶联机理直接进入不饱和羰基化合物

  摘要：

  研究了共轭二烯和共轭羰基之间的一系列化学计量和催化交叉二聚。（η钌的反应4 - cisoid- 1,3-丁二烯）（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（图2a）与丙烯酸甲酯给出了钌（0）络合物，钌[甲基η 4 - cisoid -（2 ë，4 ë） -庚-2,4-二烯酸乙酯（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（3AA）以97％的产率。用一系列丙烯酸叔丁酯，巴豆酸甲酯，3-丁烯-2-酮和N，N-二甲基丙烯酰胺进行的2a相似处理产生类似的3ac。当（ê）-1,3-戊二烯络合物2d中被用在与丙烯酸甲酯的反应中，支链的偶联产物的Ru [甲基η 4 - cisoid-（2 ë，4 ê）-4- methylhepta -2,4-二烯酸酯]（η 4 -1,5-二COD）（NCMe）（3da- b）的显性产率为65％，在19％的产率线性产物一起获得。在（E）-2，5-二甲基六-1，3-二烯配合物

  DOI：

  10.1021/om300234d