[Os(2,6-bis(N-methylbenzimidazoilyl)pyridine)Cl3] | 1438273-18-7

• 英文名称: [Os(2,6-bis(N-methylbenzimidazoilyl)pyridine)Cl3]
• 英文别名: [Os(2,6-bis(N-methylbenzimidazoilyl)pyridine)Cl₃]；Os(2,6-bis(N-methylbenzimidazolyl)pyridine)Cl₃；[Os(bis(N-methylbenzimidazolyl)pyridine)Cl₃]；[Os(mbip)Cl₃]；Os(Mebip)Cl₃
• CAS: 1438273-18-7
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₃N₅Os
• 分子量: 635.958
• InChiKey: MAEJEZFYFCEMTG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os(2,6-bis(N-methylbenzimidazoilyl)pyridine)Cl3] 在 三乙胺 作用下， 以 乙硫醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到[Os(bis(N-methylbenzimidazolyl)pyridine)(μ-Cl)Cl]₂
  参考文献：
  名称：

  全色光敏剂的研制及其在光催化二氧化碳还原中的应用

  摘要：

  我们设计并合成了一种具有两种不同三齿配体Os 的杂配锇 ( II ) 复合物。由于 S-T 跃迁，Os可以吸收可见光的整个波长范围，这得到了 TD-DFT 计算的支持。的激发锇使用任何波长的可见光生成相同的最低三重态的金属-配体电荷转移激发态，寿命其中相对较长（τ EM = 40纳秒）。由于激发的Os可以被 1,3-二甲基-2-( o-羟基苯基)-2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]咪唑还原猝灭，Os作为全色光敏剂显示出很高的潜力。使用Os和钌( II )催化剂的组合，通过725nm光的照射，CO 2被光催化还原为HCOOH ，并且转化数达到81；用λ ex > 770 nm 的光照射也会光催化诱导 HCOOH 形成。这些结果清楚地表明Os可以用作全色氧化还原光敏剂。

  DOI：

  10.1039/d1sc04045f
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexachloroosmate(IV) 、 2,6-二(1-甲基苯并咪唑-2-基)吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[Os(2,6-bis(N-methylbenzimidazoilyl)pyridine)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  全色光敏剂的研制及其在光催化二氧化碳还原中的应用

  摘要：

  我们设计并合成了一种具有两种不同三齿配体Os 的杂配锇 ( II ) 复合物。由于 S-T 跃迁，Os可以吸收可见光的整个波长范围，这得到了 TD-DFT 计算的支持。的激发锇使用任何波长的可见光生成相同的最低三重态的金属-配体电荷转移激发态，寿命其中相对较长（τ EM = 40纳秒）。由于激发的Os可以被 1,3-二甲基-2-( o-羟基苯基)-2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]咪唑还原猝灭，Os作为全色光敏剂显示出很高的潜力。使用Os和钌( II )催化剂的组合，通过725nm光的照射，CO 2被光催化还原为HCOOH ，并且转化数达到81；用λ ex > 770 nm 的光照射也会光催化诱导 HCOOH 形成。这些结果清楚地表明Os可以用作全色氧化还原光敏剂。

  DOI：

  10.1039/d1sc04045f

文献信息

• Tuning of Metal–Metal Interactions in Mixed-Valence States of Cyclometalated Dinuclear Ruthenium and Osmium Complexes Bearing Tetrapyridylpyrazine or -benzene
  作者：Takumi Nagashima、Takuya Nakabayashi、Takashi Suzuki、Katsuhiko Kanaizuka、Hiroaki Ozawa、Yu-Wu Zhong、Shigeyuki Masaoka、Ken Sakai、Masa-aki Haga

  DOI：10.1021/om500142t

  日期：2014.9.22

  Os) or ligand reduction waves. In addition, an M(III/IV) couple was observed in cyclometalated [M2(bis(benzimidazolyl)benzene)2(BL)] complexes (M = Ru, Os). Effects of the cyclometalated bonds on the redox behaviors and the accessibility to the mixed-valence M(II)–M(III) dinuclear complexes are discussed. Introduction of a cyclometalated bond induced a large negative potential shift in the redox potentials

  新的双核钌或锇络合物与在任一三齿环金属键桥接（BL）或辅助配体（L），[（L）M（BL）M（L）]（其中M =钌，锇; L =双（ñ -合成了甲基苯并咪唑基）吡啶，-苯； BL =四吡啶基吡嗪（tppz），-苯（tpb）），并研究了它们的混合价态特性。所有的配合物都显示出连续的单电子氧化还原过程，每个过程对应于M（II / III）（M = Ru，Os）或配体还原波。此外，在环金属化的[M 2（双（苯并咪唑基）苯）2中观察到M（III / IV）对（BL）]配合物（M = Ru，Os）。讨论了环金属键对氧化还原行为和混合价M（II）–M（III）双核络合物的可及性的影响。引入环金属键会导致双核钌和络合物的氧化还原电势发生较大的负电位偏移，具体取决于环金属键的桥接或辅助位点：桥接的变化范围为-1.0至-1.2 V位和-0.65至-0.7 V的辅助位置。这种较大的负电势位移是由金属-C键中的苯
• Monometallic Osmium(II) Complexes with Bis(<i>N</i>-methylbenzimidazolyl)benzene or -pyridine: A Comparison Study with Ruthenium(II) Analogues
  作者：Jiang-Yang Shao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/ic400385b

  日期：2013.6.3

  (1(PF6)2), [Os(dpb)(Mebip)](PF6) (2(PF6), dpb is the 2-deprotonated form of 1,3-di(pyrid-2-yl)benzene), [Os(Mebib)(ttpy)](PF6) (3(PF6), ttpy = 4′-tolyl-2,2′:6′,2″-terpyridine), and [Os(dpb)(ttpy)](PF6) (4(PF6)). The other three complexes are [Os(Mebip)2](PF6)2 (5(PF6)2), [Os(Mebip)(tpy)](PF6)2 (6(PF6)2, tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine), and [Os(ttpy)2](PF6)2 (7(PF6)2) with the [Os(NNN)(NNN)]-type coordination

  制备了7种与Mebib或Mebip（Mebib是1,3-双（N-甲基苯并咪唑基）苯的2去质子化形式，Mebip是双（N-甲基苯并咪唑基）吡啶的三三齿络合物），并进行了电化学和光谱分析将其性质与钌结构类似物进行比较。其中，四个配合物具有[Os（NCN）（NNN）]型配位，包括[Os（Mebib）（Mebip）]（PF 6）2（1（PF 6）2），[Os（dpb）（ Mebip）]（PF 6）（2（PF 6），dpb是1,3-二（吡啶-2-基）苯的2-去质子化形式，[Os（Mebib）（ttpy）]（PF 6） （3（PF 6），ttpy ＝ 4′-甲苯基-2，2′：6′，2″-叔吡啶）和[Os（dpb）（ttpy）]（PF 6）（4（PF 6））。其他三个复合物是[Os（Mebip）2 ]（PF 6）2（5（PF 6）2），[Os（Mebip）（tpy）]（PF 6）2（6（PF 6）2，tpy