Os3(CO)7(PMe3)2(μ3-η(2),.eta(2),η(2)-C60) | 213742-25-7

• 英文名称: Os3(CO)7(PMe3)2(μ3-η(2),.eta(2),η(2)-C60)
• 英文别名: Os3(CO)7(PMe3)2(μ3-η2,η2,η2-C60)
• CAS: 213742-25-7
• 化学式: C₇₃H₁₈O₇Os₃P₂
• 分子量: 1639.49
• InChiKey: TXPOGQZROMZXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60)] 、 三甲基膦 在 Me₃NO 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到Os3(CO)7(PMe3)2(μ3-η(2),.eta(2),η(2)-C60)
  参考文献：
  名称：

  的μ的合成，结构，和电化学研究3 -η 2，η 2，η 2个-C 60个Triosmium配合物

  摘要：

  两个μ 3 -η 2，η 2，η 2个-C 60络合物，锇3（CO）8（PPH 3）（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（8）和Os 3（ CO）7（PME 3）2（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（9），已经制备由O的脱羰基化3（CO）9（μ3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（6）与我3在膦配位体的存在下NO / MeCN中。8的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。的结构8是从O的衍生3（CO）11（PPH 3），用三个轴向配体羰基与μ 3 -面封盖Ç 6的C环60。6和Os 3（CO）的13 C NMR光谱（C 60区域）8（PME 3）（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（7）示出了11个SP 2和SP 1 3碳共振和29 SP 2和SP 3个3分别碳共振，它们是一致的与ç 3 v和ç小号在溶液中的两种复合物的对称性质。的电化学性质6，7，和9已经通过循环伏安法（CV）在1

  DOI：

  10.1021/om980361b

文献信息

• Fluxional processes and structural characterization of μ3-η2,η2,η2-C60 triosmium cluster complexes, Os3(CO)9−n(PMe3)n(μ3-η2,η2,η2-C60) (n=1, 2, 3)
  作者：Hyunjoon Song、Kwangyeol Lee、Joon T. Park、Hong Young Chang、Moon-Gun Choi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00715-9

  日期：2000.4

  The title complex, Os3(CO)6(PMe3)3(μ3-η2,η2,η2-C60) (3), has been prepared by decarbonylation of Os3(CO)9(μ3-η2,η2,η2-C60) with three equivalents of Me3NO in the presence of excess PMe3 ligand. The solid-state structures of Os3(CO)7(PMe3)2(μ3-η2,η2,η2-C60) (2) and 3 have been determined by single-crystal X-ray diffraction studies. Compound 2 has two inequivalent equatorial phosphine ligands on adjacent

  标题络合物，锇3（CO）6（PME 3）3（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（3），已编制O的脱羰基化3（CO）9（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60具有三个当量的Me）3超过PME的存在NO 3配体。Os 3（CO）7（PMe 3）2（μ的固态结构3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（2）和3已经通过单晶X射线衍射研究确定。化合物2在相邻的atoms原子上具有两个不等价的赤道膦配体，而化合物3具有对称的C 3对称性，在每个中心具有一个等效的赤道膦配体。O的fluxional过程3（CO）8（PME 3）（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（1），2和3已通过可变温度13 C -NMR和31 P-NMR研究进行了检查。只有一个异构体存在于溶液中并在每个膦取代锇中心受限配体旋转似乎发生对所有三种化合物，1 - 3。羰基交换过程的激活壁垒随着膦取代基的