{bis(triphenylphosphine)nitrogen}2{Ru3(CO)11} | 97150-52-2

• 英文名称: {bis(triphenylphosphine)nitrogen}2{Ru3(CO)11}
• CAS: 97150-52-2
• 化学式: C₁₁O₁₁Ru₃*2C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1688.5
• InChiKey: XRLRGLJVFXHLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(triphenylphosphine)nitrogen}2{Ru3(CO)11} 在 air 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自高反应性钌羰基簇的混合金属蝶形乙酰胺二乙酸簇：[（PPh3）2N] [MRu3（CO）12（η2-μ3-NC（μ-O）CH3）]的合成和表征，（M = Mn或Re）

  摘要：

  摘要与可分离的羰基簇[Fe3（CO）9（μ3-O）] 2-的类比，在结构上很有趣，在合成上也很有用，促使人们尝试合成其钌类似物。尽管[Ru3（CO）9（μ3-O）] 2-（I）的高反应性阻止了其分离，但该物质与[M（CO）3（NCCH3）] +的反应，其中M = Mn或Re ，生成[PPN] [MRu3（CO）12（η2-μ3-NC（μ-O）CH3]-。[Ru3（CO）9（μ3-O）] 2-（I ）似乎是造成乙腈向乙酰胺二酰胺配体转化和I不稳定的原因。[PPN] [MnRu3（CO）12（η2-μ3-NC（μ-O）CH3）]的晶体结构表明金属原子的蝶形铰链阵列，其中乙酰胺基二乙配体通过μ3-N键连接到一个Mn和两个Ru原子上，而μ-O键连接到一个Ru原子上，两个翅膀相连。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04515-5
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 在 benzophenone 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到{bis(triphenylphosphine)nitrogen}2{Ru3(CO)11}
  参考文献：
  名称：

  源自高反应性钌羰基簇的混合金属蝶形乙酰胺二乙酸簇：[（PPh3）2N] [MRu3（CO）12（η2-μ3-NC（μ-O）CH3）]的合成和表征，（M = Mn或Re）

  摘要：

  摘要与可分离的羰基簇[Fe3（CO）9（μ3-O）] 2-的类比，在结构上很有趣，在合成上也很有用，促使人们尝试合成其钌类似物。尽管[Ru3（CO）9（μ3-O）] 2-（I）的高反应性阻止了其分离，但该物质与[M（CO）3（NCCH3）] +的反应，其中M = Mn或Re ，生成[PPN] [MRu3（CO）12（η2-μ3-NC（μ-O）CH3]-。[Ru3（CO）9（μ3-O）] 2-（I ）似乎是造成乙腈向乙酰胺二酰胺配体转化和I不稳定的原因。[PPN] [MnRu3（CO）12（η2-μ3-NC（μ-O）CH3）]的晶体结构表明金属原子的蝶形铰链阵列，其中乙酰胺基二乙配体通过μ3-N键连接到一个Mn和两个Ru原子上，而μ-O键连接到一个Ru原子上，两个翅膀相连。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04515-5

文献信息

• Substitution of SO2 for CO in triruthenium carbonyl anions
  作者：G.B. Karet、C.L. Stern、J.A. Cody、S.J. Lange、M.A. Pell、C. Slebodnick、D.F. Shriver

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05341-8

  日期：1995.6

  The cluster [PPN]2[Ru3(CO)11](I) reacts with SO2 to give [PNN]2[Ru3(CO)9SO2] (II) and [PPN]2[Ru3(CO)7(SO2)3] (III). Both II and III were characterized by IR spectroscopy and 13C NMR spectroscopy, and [Et4N]2[Ru3(CO)9SO2] was characterized by single-crystal X-ray diffraction. In both II and III, SO2 exhibits the μ3,η2 bonding mode, and III has two additional SO2 ligands bridging two metals through sulfur

  团簇[PPN] 2 [Ru 3（CO）11 ]（I）与SO 2反应，得到[PNN] 2 [Ru 3（CO）9 SO 2 ]（II）和[PPN] 2 [Ru 3（CO） ）7（SO 2）3 ]（III）。既II和III中，其特征在于红外光谱和13 C NMR光谱，和[等4 N] 2的[Ru 3（CO）9 SO 2用单晶X射线衍射表征。在这两种II和III，SO 2表现出μ 3，η 2键合方式，和III具有两个附加SO 2个配体通过硫桥接两个金属。通过[Et 4 N] [HRu 3（CO）9（SO 2）2 ]的光谱研究也表明了后者的SO 2处置，这是由[Et 4 N] [HRu 3（CO）11的反应形成的。]与SO 2。光谱数据表明II中的SO 2配体被CH 3 C（O）Cl乙酰化。[Et 4 N] 2 [Ru 3（CO）9 SO 2 ]的晶体学数据：空间群。
• Alkylation reactions of the CCO ligand in triruthenium carbonyl clusters. Synthesis and x-ray crystal structure of Ru3(CO)9(.mu.3-CO)[.mu.3-C:C(OCH3)CH3]
  作者：M. J. Sailor、C. P. Brock、D. F. Shriver

  DOI：10.1021/ja00254a021

  日期：1987.9

  ketenylidenes (Ru/sub 3/(CO)/sub 6/(..mu..-CO)/sub 3/(..mu../sub 3/-CCO))/sup 2 -/ (1), (HRu/sub 3/(CO)/sub 9/(..mu../sub 3/-CCO))/sup -/ (2), and H/sub 2/Ru/sub 3/(CO)/sub 9/(..mu../sub 3/-CCO) (3) were studied. The dinegative cluster 1 is attacked by the electrophile CH/sub 3/I to produce the acetyl cluster (Ru/sub 3/(C()/sub 10/(..mu../sub 3/-CC(O)CH/sub 3/))/sup -/ (4). /sup 13/C-labeling experiments

  一系列钌亚乙烯基的烷基化反应 (Ru/sub 3/(CO)/sub 6/(..mu..-CO)/sub 3/(..mu../sub 3/-CCO))/sup 2 -/ (1), (HRu/sub 3/(CO)/sub 9/(..mu../sub 3/-CCO))/sup -/ (2), 和 H/sub 2/Ru/ sub 3/(CO)/sub 9/(..mu../sub 3/-CCO) (3) 进行了研究。双负簇 1 受到亲电试剂 CH/sub 3/I 的攻击以产生乙酰簇 (Ru/sub 3/(C()/sub 10/(..mu../sub 3/-CC(O)CH) /sub 3/))/sup -/ (4). /sup 13/C-标记实验表明4中的酰基CO来自1上的金属结合羰基配体，而不是来自CCO配体的CO . 提出了与观察一致的烷基化机制。1 与 CH/sub 3/I 反应的产物与强烷基化试剂
• Novel Reactions of Cationic Carbyne Complexes of Manganese and Rhenium with Polymetal Carbonyl Anions. An Approach to Trimetal Bridging Carbyne Complexes
  作者：Nu Xiao、Qiang Xu、Susumu Tsubota、Jie Sun、Jiabi Chen

  DOI：10.1021/om0201359

  日期：2002.6.1

  dimer [Re(CO)2(η-C5H5)(μ-CC6H5)]2 (9). The compound [(Ph3P)2N]2[Os3(CO)11] (4) only reacts with 1 to give the trimetal bridging carbyne complex [MnOs2(μ-H)(μ-CO)2(μ3-CC6H5)(CO)6(η-C5H5)] (10) and neutral Mn−carbyne dimer [Mn(CO)2(η-C5H5)(μ-CC6H5)]2 (11). [(Ph3P)2N]2[Fe4(CO)13] (5) also reacts with cationic carbyne complexes 1 and 2 to give the trimetal bridging carbyne complexes [MnFe2(μ-H)(μ-CO)2(μ3-CC6H5)(CO)6(η-C5H5)]

  阳离子卡拜的复杂的锰，[（η-C的反应5 ħ 5）（CO）2的Mn⋮CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4（1）中，用[（PH 3 P）2 N] 2的[Ru 3（CO）11 ]（3）在THF中在低温下，得到异三金属桥接碳炔络合物[MNRU 2（μ-H）（μ-CO）2（μ 3 -CC 6 ħ 5）（CO）6（η- C 5 H 5）]（7）。阳离子碳炔复杂铼，的[（η-C 5 H ^ 5）（CO）2再⋮CC 6 H ^ 5 ]的BBr 4（2），发生反应类似地与3，得到相应的桥连碳炔络合物[ReRu 2（μ- H）（μ-CO）2（μ 3 -CC 6 ħ 5）（CO）6（η-C 5 H ^ 5）]（8）和中性重新碳炔二聚物[的Re（CO）2（η-C 5 ħ 5）（μ-CC 6 H ^ 5）] 2（9）。化合物[（Ph 3 P）2 N] 2 [Os 3（CO）11 ]（4）仅与1反应生成三金属桥联卡宾络合物[MnOs
• Shauna Corraine; Atwood, Jim D., Organometallics, 1991, vol. 10, # 8, p. 2985 - 2986
  作者：Shauna Corraine、Atwood, Jim D.

  DOI：——

  日期：——
• Sailor, Michael J.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1985, vol. 4, # 8, p. 1476 - 1478
  作者：Sailor, Michael J.、Shriver, Duward F.

  DOI：——

  日期：——