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(S)-benzyl (1-(4-(4-(methylsulfonyl)benzyl)piperazin-1-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
(S)-benzyl (1-(4-(4-(methylsulfonyl)benzyl)piperazin-1-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1314143-41-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-benzyl (1-(4-(4-(methylsulfonyl)benzyl)piperazin-1-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
英文别名
benzyl N-[(2S)-1-[4-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
CAS
1314143-41-3
化学式
C
29
H
33
N
3
O
5
S
mdl
——
分子量
535.664
InChiKey
NFWWOEMRVGUGBH-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
38
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
104
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-benzyl (1-(4-(4-(methylsulfonyl)benzyl)piperazin-1-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到(S)-2-amino-1-(4-(4-(methylsulfonyl)benzyl)piperazin-1-yl)-3-phenylpropan-1-one
参考文献:
名称:
[EN] PIPERAZINES AS ANTIMALARIAL AGENTS
[FR] PIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES
摘要:
该发明涉及式I的哌嗪衍生物及其作为药物组成物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括含有其中一种或多种化合物的药物组成物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染的用途,特别是疟疾。
公开号:
WO2011083413A1
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