1,1'-bis(1-(3,4-dimethoxyphenylamino)-1-methylsulfanyl-3-oxo-1-propen-3-yl)ferrocene | 1418921-40-0

• 英文名称: 1,1'-bis(1-(3,4-dimethoxyphenylamino)-1-methylsulfanyl-3-oxo-1-propen-3-yl)ferrocene
• CAS: 1418921-40-0
• 化学式: C₃₄H₃₆FeN₂O₆S₂
• 分子量: 688.649
• InChiKey: SNWXPTDCZWCRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(1-(3,4-dimethoxyphenylamino)-1-methylsulfanyl-3-oxo-1-propen-3-yl)ferrocene 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1,1'-bis(6,7-dimethoxy-2-methylsulfanyl-quinolin-4-yl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Construction of five- and six-membered heterocycles on both Cp rings of the ferrocene moiety of α-oxoketene-S,S-acetal and β-oxodithioester via heteroaromatic annulation

  摘要：

  1,1-双(1,1-二甲基硫基-3-氧代-1-丙烯)二茂铁和1,1-双(甲基-3-羟基-丙-2-烯-二硫代)二茂铁已被证明成为有用的三碳合成子，用于有效合成迄今为止未报道且合成要求高的 Fc 杂环。通过区域选择性杂芳环化，在二茂铁基质的两个 Cp 环上构建了五元（吡唑、异恶唑和噻吩）和六元（嘧啶、香豆素和喹啉）杂环。

  DOI：

  10.1039/c2ra21744a
• 作为产物：
  描述：

  bis[3,3-bis(methylsulfanyl)]-1,1'-η5-ferrocenyl-2-propen-1-one 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.42h， 以35%的产率得到1,1'-bis(1-(3,4-dimethoxyphenylamino)-1-methylsulfanyl-3-oxo-1-propen-3-yl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Construction of five- and six-membered heterocycles on both Cp rings of the ferrocene moiety of α-oxoketene-S,S-acetal and β-oxodithioester via heteroaromatic annulation

  摘要：

  1,1-双(1,1-二甲基硫基-3-氧代-1-丙烯)二茂铁和1,1-双(甲基-3-羟基-丙-2-烯-二硫代)二茂铁已被证明成为有用的三碳合成子，用于有效合成迄今为止未报道且合成要求高的 Fc 杂环。通过区域选择性杂芳环化，在二茂铁基质的两个 Cp 环上构建了五元（吡唑、异恶唑和噻吩）和六元（嘧啶、香豆素和喹啉）杂环。

  DOI：

  10.1039/c2ra21744a