(R(P))-(1-hydroxy-2-naphthyl)(methyl)(phenyl)phosphine-P-borane | 917029-12-0

• 英文名称: (R(P))-(1-hydroxy-2-naphthyl)(methyl)(phenyl)phosphine-P-borane
• CAS: 917029-12-0；917029-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₈BOP
• 分子量: 280.114
• InChiKey: CPEUKTKEDCBRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R(P))-(1-hydroxy-2-naphthyl)(methyl)(phenyl)phosphine-P-borane 在 仲丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(R(P),R(P))-1,2-bis[(1-hydroxy-2-naphthyl)(phenyl)phosphino-P-borane]ethane
  参考文献：
  名称：

  SMS-Phos系列前体和萘类似物的不对称合成

  摘要：

  高效和高产（高达57％的总收率），以对映体纯非对称路由P -stereogenic 1,2-双[（ø -hydroxyaryl）（苯基）膦基P -硼烷]乙烷，其中芳基=苯基和萘基，是提出了。通过关键中间体的X射线晶体结构分析确认了发生的P-立体突变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.106
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-萘酚 在 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R(P))-(1-hydroxy-2-naphthyl)(methyl)(phenyl)phosphine-P-borane
  参考文献：
  名称：

  SMS-Phos系列前体和萘类似物的不对称合成

  摘要：

  高效和高产（高达57％的总收率），以对映体纯非对称路由P -stereogenic 1,2-双[（ø -hydroxyaryl）（苯基）膦基P -硼烷]乙烷，其中芳基=苯基和萘基，是提出了。通过关键中间体的X射线晶体结构分析确认了发生的P-立体突变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.106

文献信息

• Plus‐Size DiPAMP Hybrids for Advanced Rhodium(I)‐Catalyzed Hydrogenation: The 2RBigFUS Model
  作者：Barbara Mohar、Marko Jeran、Michel Stephan

  DOI：10.1002/ejoc.202300444

  日期：2023.10.2

  Multipurpose hydrogenation catalysts, endowed with a top-performance under economical conditions, is the outcome of Knowles’ DiPAMP evolved version. Bulky rather than super-thin Ligand models seem to fit better for a broader scope of Rh(I)-L catalysis. Application to enantiomeric α- or β-amino acids, α-arylpropionic acids, β-phenylbutanoic acid, methylsuccinic acid, and derivatives, is showcased.

  多用途加氢催化剂是楼氏集团 DiPAMP 进化版本的成果，在经济条件下具有顶级性能。庞大而不是超薄的配体模型似乎更适合更广泛的 Rh(I)-L催化。展示了对映体 α- 或 β- 氨基酸、α-芳基丙酸、β-苯基丁酸、甲基琥珀酸和衍生物的应用。