3,4-bis-bromomethyl-[1,2,5]thiadiazole | 125702-48-9

• 英文名称: 3,4-bis-bromomethyl-[1,2,5]thiadiazole
• CAS: 125702-48-9
• 化学式: C₄H₄Br₂N₂S
• 分子量: 271.963
• InChiKey: KWTFTGDJKAYQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,4-bis-bromomethyl-[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  3,4-双氯甲基-1,2,5-噻二唑的合成：意外的氯甲基化; N-氯代琥珀酰亚胺和N-溴代琥珀酰亚胺在二卤代反应中的选择性对比

  摘要：

  1,2,5-噻二唑，以前被认为对亲电取代具有抗性，已被证明会发生氯甲基化。在3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑的二卤代反应中，N-氯代琥珀酰亚胺比N-溴代琥珀酰亚胺更具选择性。

  DOI：

  10.1039/c39740000585

文献信息

• Desvard, Osvaldo; Rozas, Maria; Mirifico, Maria, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 8, p. 2176 - 2180
  作者：Desvard, Osvaldo、Rozas, Maria、Mirifico, Maria

  DOI：——

  日期：——