monoborane complex of (S)-N-[tert-butyl(methyl)phosphino]-N-(dicyclohexylphosphino)methylamine | 1263077-47-9

• 英文名称: monoborane complex of (S)-N-[tert-butyl(methyl)phosphino]-N-(dicyclohexylphosphino)methylamine
• 英文别名: (BH3)(tert-butyl)(methyl)PN(methyl)P(cyclohexyl)2；(BH3)(tBu)(Me)PN(Me)PCy2
• CAS: 1263077-47-9
• 化学式: C₁₈H₄₀BNP₂
• 分子量: 343.281
• InChiKey: DJOPTNRWGWUCLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  borane complex of (R)-P-tert-butyl-N,P-dimethylphosphinamine 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到monoborane complex of (S)-N-[tert-butyl(methyl)phosphino]-N-(dicyclohexylphosphino)methylamine
  参考文献：
  名称：

  伯和仲氨基膦作为配体合成的新型P-Stereogenic构造单元

  摘要：

  设置N释放！P-stereogenic氨基膦的氨基具有反应性，可以进一步修饰氨基膦单元，同时保留磷原子的原始手性（参见图片； Rh绿色）。对映异构的氨基二膦配体很容易以光学纯净的形式制备，具有独特的结构和电子特性，可用于不对称氢化反应中。

  DOI：

  10.1002/anie.201004041