Me2C(η5-3-(2-adamantyl)cyclopentadienyl)(η5-fluorenyl)ZrCl2 | 408540-59-0

• 英文名称: Me2C(η5-3-(2-adamantyl)cyclopentadienyl)(η5-fluorenyl)ZrCl2
• 英文别名: Me2C(3-(2-adamantyl)-C5H4)(fluorenylidene)ZrCl2
• CAS: 408540-59-0
• 化学式: C₃₁H₃₂Cl₂Zr
• 分子量: 566.725
• InChiKey: JKVCRRTUIPTTLJ-WGWLAAITSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Me2C(3-(2-adamantyl)cyclopentadienyl)(fluorenyl)Li2 、 氯化锆(IV) 以 petroleum ether 为溶剂， 以55.5%的产率得到Me2C(η5-3-(2-adamantyl)cyclopentadienyl)(η5-fluorenyl)ZrCl2
  参考文献：
  名称：

  C 1-对称的ansa-茂金属催化剂的等规-半等规聚丙烯：合成弹性聚丙烯的新策略

  摘要：

  “全同立构-半等规”对准控制，聚丙烯微观结构，其中每隔一个立构中心是相同的配置和中间立构倾向于对准与它们的邻居，已被R取代的选择在实现柄型茂金属催化剂体系R” 2 C（η 5 -3- RC 5 ħ 3）（η 5 -C 13 ħ 8）的MC1 2 -mao（M =锆，铪;η 5 -C 13 ħ 8 =芴; MAO =甲基铝氧烷）。对于R = 2-金刚烷基，R'= Ph，M = Zr（4），α，参数等于m二单元组分数约为0.58，M n＝ 204 000-463 000，并且所获得的等规-半等规聚丙烯是弹性体。典型的伸长率是原始长度的7到14倍，而200％应变后的残余伸长率则在1.5％和9.3％之间。弹性体性质通过在其他方面为无定形半同规连接段之间的等规立体嵌段的统计存在而合理化。二参数（α和M n）推导了统计模型，该模型计算了等规嵌段长度分布和结晶度百分比，假设21个单体单元的等规嵌段和更长

  DOI：

  10.1021/om010788+

文献信息

• Mechanism of Isotactic Polypropylene Formation with <i>C</i>₁-Symmetric Metallocene Catalysts
  作者：Stephen A. Miller、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om050841k

  日期：2006.7.1

  mechanism also accounts for polypropylene microstructures obtained with Me2C(3-R-C5H3)(Oct)ZrCl2/MAO, where Oct = octamethyloctahydrodibenzofluorenylidene and R = methyl, cyclohexyl, diphenylmethyl, and with Me2C(3-tert-butyl-4-Me-C5H2)(Oct)ZrCl2/MAO. For an Oct-containing catalyst system with R = 2-methyl-2-adamantyl, unprecedentedly high (for a fluorenyl-based metallocene catalyst) isotacticity ([mmmm]

  通过C 1对称催化剂体系[Me 2 C（3-叔丁基-C 5 H 3）（C 13 H 8）] ZrCl 2 / MAO（MAO =甲基铝氧烷，C 13 H 8）形成等规聚丙烯的机理=亚芴基）已被检查。证据支持一种交替的机制，其中茂金属楔的两个位点都用于单体插入，而不是先前提出的每个单体插入后的位点差向异构化（Zr倒位）。随着聚合温度的升高（0至60°C）和较低浓度的丙烯，等位规整度的提高证明了位点差向异构机制开始竞争。交替机制还说明了用Me 2 C（3-RC 5 H 3）（Oct）ZrCl 2 / MAO获得的聚丙烯微观结构，其中Oct =八甲基八氢二苯并芴基亚烷基，R =甲基，环己基，二苯甲基和Me 2 C（3-叔丁基-4-Me-C 5 H 2）（Oct）ZrCl 2 / MAO。对于R ＝ 2-甲基-2-金刚烷基的含Oct的催化剂体系，获得了前所未有的高（对于芴基金属茂催化剂）全同立构规整度（[