[(2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine(-1H))RhCl]K | 1291090-12-4

• 英文名称: [(2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine(-1H))RhCl]K
• CAS: 1291090-12-4
• 化学式: C₂₃H₄₂ClNP₂Rh*K
• 分子量: 571.998
• InChiKey: CPIHVXOOSYGOMU-KSRCQCORSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine(-1H))RhCl]K 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种脱芳香化的阴离子PNP钳形铑配合物：金属-配体之间的C–H和H–H键活化以及二氮的抑制作用

  摘要：

  阴离子脱芳香化的配合物[（PNP *）Rh I Cl] K（2 ; PNP = 2,6-双（（二叔丁基膦基）甲基）吡啶，PNP * =去质子化的PNP）是通过芳族化合物（在干苯中的PNP）Rh I Cl络合物1与KN（SiMe 3）2。光谱表征和DFT计算证实了复合物2的非芳族方平面结构。在干燥的氩气气氛下，2通过金属中心与钳状配体之间的配合，伴随配体的芳构化，进行苯的C–H活化，从而形成络合物（PNP）Rh I（C 6 H 5）（3a）。该反应受到二氮的抑制，该二氮与2反应形成复合物（PNP *）Rh I（N 2）（4），表明与氮相比，二氮对14电子（PNP *）Rh I物种5的稳定性更高。氯化物。同样，用CO处理2会导致KCl释放，形成脱芳香化的（PNP *）Rh I CO（8）。在质子环境中，脱芳香化的配合物2迅速质子化，以再生芳香族起始配合物1。经MeI治疗后，2进行氧化加成形成非芳香族（PNP

  DOI：

  10.1021/om200104b
• 作为产物：
  描述：

  Rh[C₅H₃N-2,6-(CH₂P^tBu₂)₂]Cl 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到[(2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine(-1H))RhCl]K
  参考文献：
  名称：

  一种脱芳香化的阴离子PNP钳形铑配合物：金属-配体之间的C–H和H–H键活化以及二氮的抑制作用

  摘要：

  阴离子脱芳香化的配合物[（PNP *）Rh I Cl] K（2 ; PNP = 2,6-双（（二叔丁基膦基）甲基）吡啶，PNP * =去质子化的PNP）是通过芳族化合物（在干苯中的PNP）Rh I Cl络合物1与KN（SiMe 3）2。光谱表征和DFT计算证实了复合物2的非芳族方平面结构。在干燥的氩气气氛下，2通过金属中心与钳状配体之间的配合，伴随配体的芳构化，进行苯的C–H活化，从而形成络合物（PNP）Rh I（C 6 H 5）（3a）。该反应受到二氮的抑制，该二氮与2反应形成复合物（PNP *）Rh I（N 2）（4），表明与氮相比，二氮对14电子（PNP *）Rh I物种5的稳定性更高。氯化物。同样，用CO处理2会导致KCl释放，形成脱芳香化的（PNP *）Rh I CO（8）。在质子环境中，脱芳香化的配合物2迅速质子化，以再生芳香族起始配合物1。经MeI治疗后，2进行氧化加成形成非芳香族（PNP

  DOI：

  10.1021/om200104b