[(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2(CH2)2CH=CH2)ZrCl2] | 1093380-33-6

• 英文名称: [(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2(CH2)2CH=CH2)ZrCl2]
• 英文别名: Zr(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2CH2CH2CHCH2)Cl2
• CAS: 1093380-33-6
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₂Zr
• 分子量: 388.492
• InChiKey: HRTUNWPPOLBJIX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2(CH2)2CH=CH2)ZrCl2] 、 氢气 在 catalyst:Pd/C (10percent Pd) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到Zr(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2CH2CH2CH2CH3)Cl2
  参考文献：
  名称：

  烯基取代的二茂锆配合物的合成和反应性及其作为烯烃聚合催化剂的应用

  摘要：

  锆茂络合物[Zr(η 5 -C 5 H 5 ){η 5 -C 5 H 4 -(CMe 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 )}Cl 2 ] (4) 和[Zr{η 5 -C 5 H 4 (CMe 2 -CH 2 CH 2 CH=CH 2 )} 2 Cl 2 ] (5) 由锂衍生物[Li{C 5 H 4 (CMe 2 CH 2 -CH 2 CH= CH 2 )}] (1) 分别与[Zr(η 5 -C 5 H 5 )Cl 3 ) 或ZrCl 4 。ansa-锆茂络合物[Zr{Me 2 Si(η 5 -C 5 Me 4 )-(η 5 -C 5 H 3 {CMe 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 })}Cl 2 ] (6) 是从锂前体 [Li 2 (Me 2 Si(η 5 -C 5 Me 4 )(η 5 -C 5 H 3 {CMe 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 })}] (3)与

  DOI：

  10.1002/ejic.200700394
• 作为产物：
  描述：

  、 cyclopentadienylzirconium trichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到[(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2(CH2)2CH=CH2)ZrCl2]
  参考文献：
  名称：

  烯基取代的二茂锆配合物的合成和反应性及其作为烯烃聚合催化剂的应用

  摘要：

  锆茂络合物[Zr(η 5 -C 5 H 5 ){η 5 -C 5 H 4 -(CMe 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 )}Cl 2 ] (4) 和[Zr{η 5 -C 5 H 4 (CMe 2 -CH 2 CH 2 CH=CH 2 )} 2 Cl 2 ] (5) 由锂衍生物[Li{C 5 H 4 (CMe 2 CH 2 -CH 2 CH= CH 2 )}] (1) 分别与[Zr(η 5 -C 5 H 5 )Cl 3 ) 或ZrCl 4 。ansa-锆茂络合物[Zr{Me 2 Si(η 5 -C 5 Me 4 )-(η 5 -C 5 H 3 {CMe 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 })}Cl 2 ] (6) 是从锂前体 [Li 2 (Me 2 Si(η 5 -C 5 Me 4 )(η 5 -C 5 H 3 {CMe 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 })}] (3)与

  DOI：

  10.1002/ejic.200700394

文献信息

• Intramolecular activation of pendant alkenyl group as a tool for modification of the zirconocene framework
  作者：Martin Lamač、Michal Horáček、Jiří Kubišta、Jiří Pinkas

  DOI：10.1016/j.ica.2011.03.061

  日期：2011.7

  The diphenyl zirconocene [(eta(5)-C(5)H(5))eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)CH=CH(2)}ZrPh(2)] (2) was readily obtained from the corresponding zirconocene dichloride 1 and two equivalents of phenyllithium. Upon thermal treatment at 80 degrees C, complex 2 released benzene, with concomitant activation of the pendant double bond and formation of intramolecularly alpha-tethered zirconaindane [(eta(5)-C(5)H(5))eta(5), eta(1), eta(1)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)CHCH(2)C(6)H(4)}Zr] (3). Both Zr-C sigma-bonds in 3 easily undergo nucleophilic reactions with two equivalents of HCl or one equivalent of Cl(2)PPh giving rise to zirconocene dichlorides with pendant phenyl group [(eta(5)-C(5)H(5))eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(4)Ph}ZrCl(2)] (4) or with 1-phenylphosphindolinyl moiety [(eta(5)-C(5)H(5))eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)cyclo-CHCH(2)C(6)H(4)P(Ph)}ZrCl(2)] (5), respectively. (C) 2011 Published by Elsevier B.V.