<4-tert.-Butyl-phenylimino>-triphenyl-phosphoran | 18522-88-8

• 英文名称: <4-tert.-Butyl-phenylimino>-triphenyl-phosphoran
• CAS: 18522-88-8
• 化学式: C₂₈H₂₈NP
• 分子量: 409.511
• InChiKey: GYGABNOIWVGPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-phenylcycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate 、 <4-tert.-Butyl-phenylimino>-triphenyl-phosphoran 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74.6 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类烯酮亚胺衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一类烯酮亚胺衍生物的制备方法，属于有机合成化学技术领域。该衍生物的结构式如式I所示，式I中，R1为芳基、杂芳基，R2为酯基，R3为烷氧基，R4为芳基、杂芳基、烷基。本发明还提供一类烯酮亚胺衍生物的制备方法，该方法将环丙烯类化合物、芳基亚胺基磷烷和分子筛在镱催化剂、有机溶剂作用下反应，得到一类烯酮亚胺衍生物。本发明的反应条件较温和，由于采用分子筛作除水剂，它除了能除去反应中的水，还能促进反应的进行本发明制备方法反应条件较温和、转化率较高，底物普适性广。同时本发明所用的催化剂三氟甲烷磺酸镱和原料芳基亚氨基磷烷廉价易得，反应转化率较高，反应官能团普适性好，为目前较难制备烯酮亚胺衍生物的合成提供了一条简洁高效的途径。

  公开号：

  CN117603087A
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-4-tert-butylbenzene 、 三苯基膦 生成 <4-tert.-Butyl-phenylimino>-triphenyl-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  Staudinger reaction between triarylphosphines and azides. Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00996a027

文献信息

• Base-mediated regioselective [3+2] annulation of ketenimines and isocyanides: efficient synthesis of 1,4,5-trisubstituted imidazoles
  作者：Jinxiong Cai、Haijie Bai、Yuan Wang、Xianxiu Xu、Haiming Xie、Jun Liu

  DOI：10.1039/c9cc01257e

  日期：——

  A novel base-mediated regioselective [3+2] annulation of active methylene isocyanides with ketenimines has been developed.

  已开发出一种新颖的以碱为媒介的活性甲基异氰酸酯与酮亚胺的[3+2]加成选择性反应。