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(2S-trans)-3-<(2,6-dimethoxybenzoyl)amino>-2-methyl-4-oxo-1-azetidinyl sulfate, pyridinium salt
(2S-trans)-3-<(2,6-dimethoxybenzoyl)amino>-2-methyl-4-oxo-1-azetidinyl sulfate, pyridinium salt | 82933-52-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S-trans)-3-<(2,6-dimethoxybenzoyl)amino>-2-methyl-4-oxo-1-azetidinyl sulfate, pyridinium salt
英文别名
(2S-trans)-3-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-2-methyl-4-oxo-1-azetidinyl sulfate, pyridinium salt;[(2S,3S)-3-[(2,6-dimethoxybenzoyl)amino]-2-methyl-4-oxoazetidin-1-yl] hydrogen sulfate;pyridine
CAS
82933-52-6
化学式
C
5
H
5
N*C
13
H
16
N
2
O
8
S
mdl
——
分子量
439.446
InChiKey
FUZYZFWGHIABFA-WJRQTEJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.85
重原子数:
30.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
144.36
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-二甲氧基苯甲酰氯
在
钯
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
1,4-环己二烯
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
(2S-trans)-3-<(2,6-dimethoxybenzoyl)amino>-2-methyl-4-oxo-1-azetidinyl sulfate, pyridinium salt
参考文献:
名称:
O-Sulfated .beta.-lactam hydroxamic acids (monosulfactams). Novel monocyclic .beta.-lactam antibiotics of synthetic origin
摘要:
DOI:
10.1021/ja00386a035
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