(cyclopentadienyl)2YPh | 1226972-15-1

• 英文名称: (cyclopentadienyl)2YPh
• 英文别名: Cp2YPh
• CAS: 1226972-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₅Y
• 分子量: 296.201
• InChiKey: SMMLTORCDMAGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)2YPh 、 diphenyl-N-t-butylketenimine 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(cyclopentadienyl)2Y[t-BuNC(Ph)CPh2]
  参考文献：
  名称：

  Ketenimines插入有机锡的Ln-Cσ-键：镧系1-氮杂烯丙基配合物合成的新策略

  摘要：

  的治疗的[Cp 2 LN（μ-Me）中] 2 1和Cp 2 LnPh与PhRC═C═N吨卜给出了插入产品的Cp 2 LN [吨BuNC（R'）CRPh]（R =苯基，R'=我，Ln = Y（1-Y），Er（1-Er），Yb（1-Yb）; R = Ph，R'= Ph，Ln = Y（2-Y），Er（2-Er），Yb （2-Yb）; R = H，R'= Me，Ln = Y（3-Y），Er（3-Er），Yb（3-Yb）; R = H，R'= Ph，Ln = Y （4-Y），Er（4-Er），Yb（4-Yb）），这是酮亚胺插入镧系元素碳键的第一个例子，它提供了一种合成具有1-氮杂烯丙基配体的有机金属配合物的有效方法。发现过量的酮亚胺不影响最终复合物的性质，仅观察到单插入产物。所有这些配合物的特征在于元素分析和光谱性质。这些配合物的结构也已通过X射线单晶衍射分析确定，揭示了芳基取代的氮杂烯丙基与金属的新型键合方式。

  DOI：

  10.1021/om100089a
• 作为试剂：
  描述：

  在 二异丁胺 、 (cyclopentadienyl)2YPh 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-1-phenylpropan-1-one 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二酰基取代环己醇的氢化去-[2+2+2]环裂解方法

  摘要：

  本发明属于化工技术领域，具体涉及2,4‑二酰基取代环己醇的氢化去‑[2+2+2]环裂解方法。本发明中，在稀土催化体系下，以二级醇(胺)类化合物作为氢源，实现高效高选择性转移氢化裂解取代环己醇，形成相应的酮。本发明涉及的六元碳环的氢化去‑[2+2+2]环裂解反应，为取代环己醇衍生物的环裂解建立了新方法和新模式，本发明反应原子经济性好，条件温和，选择性高，操作简便，为天然产物的结构简化、将相关有机废弃物降解为有价值的化学品及逆合成反应路线设计等提供了新策略，应用广泛。

  公开号：

  CN113788744A