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tricarbonyl{η6-2-t-butyldimethylsilylpyridine}chromium(O)
tricarbonyl{η6-2-t-butyldimethylsilylpyridine}chromium(O) | 134495-40-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl{η6-2-t-butyldimethylsilylpyridine}chromium(O)
英文别名
——
CAS
134495-40-2
化学式
C
14
H
19
CrNO
3
Si
mdl
——
分子量
329.391
InChiKey
ABKNCPMRPMIHGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tricarbonyl{η6-2-t-butyldimethylsilylpyridine}chromium(O)
、
苯基锂
在
碘甲烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以93%的产率得到6-tert-butyldimethylsilyl-N-methyl-exo-2-phenyl-1,2-dihydropyridine(tricarbonyl)chromium
参考文献:
名称:
三羰基(吡啶)铬配合物:通过区域和立体选择性亲核加成反应转化为三羰基(二氢吡啶)铬配合物
摘要:
三羰基(η-吡啶)铬在氢化二异丁基铝(DIBAL)的存在下进行还原,以基本上定量的产率得到三羰基(η-1,2-二氢吡啶)铬。三羰基(吡啶)铬配合物经历与烷基锂试剂的亲核加成反应,随后碘甲烷骤冷,以产生三羰基(η- Ñ甲基外具有完全立体控制的-2-烷基-1,2-二氢吡啶)铬配合物。该反应还与相应的2-和4-甲基吡啶配合物发生,未观察到甲基质子的伴随去质子化。在三羰基(3-甲基吡啶)铬的情况下,添加优先发生在受阻更严重的2位而不是6位,从而得到4.1区域异构体复合物的混合物。然而,反应的区域化学可以通过使用可去除的甲硅烷基通过利用三羰基(2-叔-丁基二甲基甲硅烷基-3-甲基吡啶)铬或相应的2,5-异构体。这些加成反应在吡啶配合物,烷基锂试剂和所用亲电子试剂的性质上显示是非常普遍的,因为甲基碘可以被质子或其他烷基卤取代,从而得到类似的三羰基(二氢吡啶)铬配合物。
DOI:
10.1039/p19910000757
作为产物:
描述:
2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]吡啶
、
六羰基铬
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以20%的产率得到tricarbonyl{η6-2-t-butyldimethylsilylpyridine}chromium(O)
参考文献:
名称:
Davies, Stephen G.; Shipton, Mark R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
摘要:
DOI:
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