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[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2]
[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2] | 849443-77-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2]
英文别名
——
CAS
849443-77-2
化学式
C
32
H
52
Cl
2
HfN
4
P
2
mdl
——
分子量
804.135
InChiKey
NGHGCHXXPUBZGY-JMQXGZJHSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2]
、
甲基氯化镁
以
乙醚
为溶剂, 以89.5%的产率得到[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfMe2]
参考文献:
名称:
双(酰胺基)环二磷(III)氮杂Ha配合物及其由三(全氟苯基)硼烷的活化
摘要:
双(酰胺基)ha络合物[(RN)(t- BuNP)] 2 HfCl 2(R = 2,6- i- Pr 2 C 6 H 3(5),2,5- t- Bu 2 C 6 H 3(6))轴承ñ -叔丁基cyclodiphosph(III)azane桥通过相应配体前体与HF(NME的直接金属化制备2)4,随后通过氯化我3的SiCl。配合物5和6以及已知的[(t-BUN)(叔BuNP)] 2的HfCl 2(4)随后转化成其甲基衍生物[(RN)(叔BuNP)] 2 HfMe 2通过在Et烷基化通过将MeMgBr 2 O.的固态结构[ (t- BuN)(t- BuNP)] 2 HfMe 2(7)在金属中心揭示了高度变形的三角-金字塔形构型。用B(C 6 F 5)3活化二甲基配合物导致相应阳离子种类的产生,对此进行了研究11 H,13 C,31 P和19 F NMR。在固态状态下,{[((t- BuN)(t-
DOI:
10.1021/om0492303
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
Hf(NMe
2
)
4
、
cis-[(2,6-iPr2C6H3NH)(t-BuNP)]2
以
甲苯
为溶剂, 以76%的产率得到[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2]
参考文献:
名称:
双(酰胺基)环二磷(III)氮杂Ha配合物及其由三(全氟苯基)硼烷的活化
摘要:
双(酰胺基)ha络合物[(RN)(t- BuNP)] 2 HfCl 2(R = 2,6- i- Pr 2 C 6 H 3(5),2,5- t- Bu 2 C 6 H 3(6))轴承ñ -叔丁基cyclodiphosph(III)azane桥通过相应配体前体与HF(NME的直接金属化制备2)4,随后通过氯化我3的SiCl。配合物5和6以及已知的[(t-BUN)(叔BuNP)] 2的HfCl 2(4)随后转化成其甲基衍生物[(RN)(叔BuNP)] 2 HfMe 2通过在Et烷基化通过将MeMgBr 2 O.的固态结构[ (t- BuN)(t- BuNP)] 2 HfMe 2(7)在金属中心揭示了高度变形的三角-金字塔形构型。用B(C 6 F 5)3活化二甲基配合物导致相应阳离子种类的产生,对此进行了研究11 H,13 C,31 P和19 F NMR。在固态状态下,{[((t- BuN)(t-
DOI:
10.1021/om0492303
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