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[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2] | 849443-77-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2]
英文别名
——
[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2]化学式
CAS
849443-77-2
化学式
C32H52Cl2HfN4P2
mdl
——
分子量
804.135
InChiKey
NGHGCHXXPUBZGY-JMQXGZJHSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2]甲基氯化镁乙醚 为溶剂, 以89.5%的产率得到[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfMe2]
    参考文献:
    名称:
    双(酰胺基)环二磷(III)氮杂Ha配合物及其由三(全氟苯基)硼烷的活化
    摘要:
    双(酰胺基)ha络合物[(RN)(t- BuNP)] 2 HfCl 2(R = 2,6- i- Pr 2 C 6 H 3(5),2,5- t- Bu 2 C 6 H 3(6))轴承ñ -叔丁基cyclodiphosph(III)azane桥通过相应配体前体与HF(NME的直接金属化制备2)4,随后通过氯化我3的SiCl。配合物5和6以及已知的[(t-BUN)(叔BuNP)] 2的HfCl 2(4)随后转化成其甲基衍生物[(RN)(叔BuNP)] 2 HfMe 2通过在Et烷基化通过将MeMgBr 2 O.的固态结构[ (t- BuN)(t- BuNP)] 2 HfMe 2(7)在金属中心揭示了高度变形的三角-金字塔形构型。用B(C 6 F 5)3活化二甲基配合物导致相应阳离子种类的产生,对此进行了研究11 H,13 C,31 P和19 F NMR。在固态状态下,{[((t- BuN)(t-
    DOI:
    10.1021/om0492303
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷Hf(NMe2)4cis-[(2,6-iPr2C6H3NH)(t-BuNP)]2甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到[((2,6-i-Pr2C6H3N)(t-BuNP))2HfCl2]
    参考文献:
    名称:
    双(酰胺基)环二磷(III)氮杂Ha配合物及其由三(全氟苯基)硼烷的活化
    摘要:
    双(酰胺基)ha络合物[(RN)(t- BuNP)] 2 HfCl 2(R = 2,6- i- Pr 2 C 6 H 3(5),2,5- t- Bu 2 C 6 H 3(6))轴承ñ -叔丁基cyclodiphosph(III)azane桥通过相应配体前体与HF(NME的直接金属化制备2)4,随后通过氯化我3的SiCl。配合物5和6以及已知的[(t-BUN)(叔BuNP)] 2的HfCl 2(4)随后转化成其甲基衍生物[(RN)(叔BuNP)] 2 HfMe 2通过在Et烷基化通过将MeMgBr 2 O.的固态结构[ (t- BuN)(t- BuNP)] 2 HfMe 2(7)在金属中心揭示了高度变形的三角-金字塔形构型。用B(C 6 F 5)3活化二甲基配合物导致相应阳离子种类的产生,对此进行了研究11 H,13 C,31 P和19 F NMR。在固态状态下,{[((t- BuN)(t-
    DOI:
    10.1021/om0492303
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