1,12((4S,4S')Bis(N-4-phenyl-2-oxoazetidino))-4,9-diazododecane | 82359-89-5

• 英文名称: 1,12((4S,4S')Bis(N-4-phenyl-2-oxoazetidino))-4,9-diazododecane
• 英文别名: 1,12[(4S,4S')Bis(N-4-phenyl-2-oxoazetidino)]-4,9-diazododecane
• CAS: 82359-89-5
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₂
• 分子量: 462.635
• InChiKey: TVFIZUUPFKMTTK-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12((4S,4S')Bis(N-4-phenyl-2-oxoazetidino))-4,9-diazododecane 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(-)-(2S,2'S)-5,5'-(Tetramethylene)bis(2-phenyl-4-oxo-1,5-diazacyclooctane)
  参考文献：
  名称：

  使用β-内酰胺的转酰胺基反应。荷马啉的合成

  摘要：

  描述了通过涉及β-内酰胺的（-）-4-苯基-2-氮杂环丁酮的转内酰胺化方法合成植物产物homaline。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86862-8
• 作为产物：
  描述：

  1,12((4S,4S')Bis(N-4-phenyl-2-oxoazetidino))-4,9-diazododecane dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到1,12((4S,4S')Bis(N-4-phenyl-2-oxoazetidino))-4,9-diazododecane
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺在精胺和亚精胺生物碱合成中的用途：荷马啉的全合成

  摘要：

  旋光性植物产品荷马琳（6）已从β-苯基-β-丙氨酸和腐胺（14）开始，以收敛的顺序合成。该序列的关键转化是通过功能化的手性β-内酰胺前体的转酰胺作用进行的扩环

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92138-6

文献信息

• Wasserman, Harry H.; Robinson, Ralph P., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 279 - 288
  作者：Wasserman, Harry H.、Robinson, Ralph P.

  DOI：——

  日期：——