(bis(1-methylimidazol-2-yl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate | 623948-46-9

• 英文名称: (bis(1-methylimidazol-2-yl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate
• 英文别名: (bis(N-methylimidazol-2-yl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate；[Ir(bis(N-methylimidazol-2-yl)methane)(CO)2]BPh4；[Ir(bim)(CO)2]BPh4；[Ir(CO)2(bis(N-methylimidazolyl)methane)]BPh4；[(CO)2Ir(bis(1-methylimidazol-2-yl)methane)][B(phenyl)4]
• CAS: 623948-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₂IrN₄O₂*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 743.696
• InChiKey: QVBCULZNWUNVCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 一氧化碳 、 1-甲基-2-[(1-甲基咪唑-2-基)甲基]咪唑 、 四苯硼钠 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到(bis(1-methylimidazol-2-yl)methane)dicarbonyliridium(I) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  带有二齿N，N和P，N配体的铑（I）和铱（I）配合物作为炔烃加氢硫基化的催化剂

  摘要：

  阳离子铱（I），铑（I）配合物双（1-甲基咪唑-2-基）甲烷，bim，[M（bim）（CO）2 ] BPh 4 （M = Ir（1），Rh（2））; bis（pyrazol-1-yl）methane，bpm，[M（bpm）（CO）2 ] BPh 4 （M = Ir（3），Rh（4））已显示可有效催化区域选择性加成硫酚 到一系列 炔烃。类似的阳离子和中性Ir（I），Rh（I）配合物与新型混合的P，N供体双齿配体1-（2-二苯基膦基）乙基吡唑，PyP（5），[M（PyP）（COD）] BPh 4 （M = Ir（6），Rh（7），COD =1,5-环辛二烯）; [Rh（PyP）（COD）] BF 4 （8）; [Ir（PyP）（CO）2 ] BPh 4 （9）；[Rh（PyP）（CO）2 ] BF 4 （10）；[M（PyP）（CO）Cl]（M = Ir（11），Rh（12））也已经合成，并通

  DOI：

  10.1039/b303774f

文献信息

• Intramolecular Hydroamination Catalyzed by Cationic Rhodium and Iridium Complexes with Bidentate Nitrogen-Donor Ligands
  作者：Suzanne Burling、Leslie D. Field、Barbara A. Messerle、Peter Turner

  DOI：10.1021/om0343871

  日期：2004.4.1

  significant effect on the efficiency of the metal complexes as catalysts, and complexes containing phosphine coligands were less effective catalysts compared to those complexes containing CO coligands. The X-ray crystal structure of the new iridium(I) complex [Ir(bim)(CO)2]+[BPh4]- (2) is reported, as well as the synthesis and characterization of the Rh complex [Rh(bpm)(CO)2]+[BPh4]- (3).

  阳离子铑（I）和铱（I）配合物的通式[M（N-N）（CO）2 ] + [X] - ，结合二齿杂环氮供体配体（N-N）双（1 -甲基咪唑-2-基）甲烷（bim）和双（1-吡唑基）甲烷（bpm）是加氢胺化的有效催化剂。使用铑和铱催化剂，脂族氨基炔烃环化成相应的五元亚胺杂环，具有良好的区域选择性，并具有良好的区域选择性。阳离子催化剂的抗衡离子的性质对加氢胺化反应的速率有重大影响，并且使用核Overhauser效应的NMR光谱可清楚地观察到金属络合物及其抗衡离子在溶液中的离子间接触，表明强阴离子/阳离子解决方案中的相互作用。大肠菌素的性质也对金属配合物作为催化剂的效率产生重大影响，与含有CO大肠菌群的那些配合物相比，含有膦大肠菌群的配合物的催化剂效果更差。新型铱（I）配合物[Ir（bim）（CO）的X射线晶体结构报道了2 ] + [BPh 4 ] -（2），以及Rh复合物[Rh（bpm）（CO）2