| 31541-94-3

• CAS: 31541-94-3；30759-74-1
• 化学式: C₉H₁₈O₉P₂Ru
• 分子量: 433.254
• InChiKey: WMDPMACKUFEFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟乙烯 、 以 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cooke, M.; Green, M., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1969, p. 651 - 655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (C₂H₄)₂Ru(CO)₃ 、 三甲氧基磷 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 以308.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (η4-二烯)Ru(CO)3 配合物作为光辅助化学气相沉积前体候选物的光化学

  摘要：

  (η 4 -二烯)Ru(CO) 3配合物（二烯 = 丁二烯、异戊二烯、1,3-环己二烯或环丁二烯）的溶液相光化学实验证明了二烯和 CO 的损失，使其成为光辅助化学气相沉积的有吸引力的前体的钌。观察到的途径包括一种CO配体的损失、二烯的损失、两种CO配体的损失和CO加二烯的损失。对于 (η 4 -diene)Ru(CO) 3测定了作为主要光过程损失单个 CO 或二烯配体的量子产率复合物，并且被发现取决于二烯的结构。随后的配体损失被确定为二次光解发生。对于这些化合物，几乎没有观察到发光，这表明激发态的辐射衰变与光化学配体损失没有竞争性。详尽的光解实验证实，除环丁二烯外，所有二烯都是光解不稳定的。在不存在亚磷酸盐的情况下，(η 4 -二烯)Ru(CO) 3配合物显示在烃溶液中辐照后形成胶体Ru物质的证据。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00715

文献信息

• Synthesis and structure of Ru(CO)4[P(OCH3)3]. The conformation of the trimethyl phosphite ligand in complexes
  作者：Roger E. Cobbledick、Frederick W.B. Einstein、Roland K. Pomeroy、Edward R. Spetch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93389-8

  日期：1980.8

  symmetry. From a comparison of the infrared spectrum in the carbonyl region of Ru(CO)4[P(OCH3)3] with that of the corresponding P(OCH2)3CC2H5 derivative it is concluded that the asymmetry of the ligand is maintained on the infrared time scale. The13C and1H NMR spectra however indicate the methyl groups are all equivalent on the NM time scale, even at120°C. The NMR study also indicated there is rapid exchange

  描述了从Ru 3（CO）12和P（OCH 3）3制备Ru（CO）4 [P（OCH 3）3 ]的两种方法。该化合物的晶体结构已经由通过反向方法收集的三维X射线数据确定。空间组为P 2 1 / c，像元尺寸为a 13.225（3），b 7.704（3），c 13.278（4）Å和β109.82（2）°。通过常规方法将1879年观察到的反射强度数据精炼为R0.044。结构表明亚磷酸酯配体不具有三重对称性。通过比较Ru（CO）4 [P（OCH 3）3 ]的羰基区域的红外光谱与相应的P（OCH 2）3 CC 2 H 5衍生物的红外光谱，可以得出结论：配体的不对称性保持在红外时间刻度上。然而，13 C和1 H NMR光谱表明，即使在120°C时，甲基在NM时间范围内也都是等效的。NMR研究还表明，溶液中的轴向和赤道羰基迅速交换。
• Photoreactions of the triruthenium cluster Ru3(CO)12 and substituted analogs
  作者：Marc F. Desrosiers、David A. Wink、Ray. Trautman、Alan E. Friedman、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja00268a033

  日期：1986.4

  investigation of the medium, ligand, and wavelength effects on the quantum yields and flash photolysis kinetics for the photosubstitution reactions of the trinuclear ruthenium cluster Ru/sub 3/(CO)/sub 12/. Also described are some related studies of the substituted clusters Ru/sub 3/(CO)/sub 12-n/L/sub n/(L = P(OCH/sub 3/)/sub 3/, PPh/sub 3/, P(p-totyl)/sub 3/, or P(O(0-totyl)/sub 3/). These results are interpreted

  报道了介质、配体和波长对三核钌簇 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 的光取代反应的量子产率和闪光光解动力学的影响的综合研究。还描述了取代簇 Ru/sub 3/(CO)/sub 12-n/L/sub n/(L = P(OCH/sub 3/)/sub 3/, PPh/sub 3/) 的一些相关研究, P(p-totyl)/sub 3/, or P(O(0-totyl)/sub 3/). 这些结果根据 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 光化学模型进行解释.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 196, page 526 - 528
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The series Ru(CO)5-n[P(OMe)3]n (n = 1-5). Methyl migration in Ru[P(OMe)3]5
  作者：Randy F. Alex、Roland K. Pomeroy

  DOI：10.1021/om00063a007

  日期：1982.3