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2-三羰基铬(0)苯基-1.1.1.2-四苯基乙烷 | 121699-89-6

中文名称
2-三羰基铬(0)苯基-1.1.1.2-四苯基乙烷
中文别名
——
英文名称
2-tricarbonylchromium(0)phenyl-1.1.1.2-tetraphenylethane
英文别名
1-tricarbonylchromium(0)phenyl-1.1.2.2-tetraphenylethane
2-三羰基铬(0)苯基-1.1.1.2-四苯基乙烷化学式
CAS
121699-89-6;121699-87-4
化学式
C35H26CrO3
mdl
——
分子量
546.586
InChiKey
BJUFUQSGQDIBQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-三羰基铬(0)苯基-1.1.1.2-四苯基乙烷 在 ceric ammonium nitrate 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 以78%的产率得到pentaphenylethane
    参考文献:
    名称:
    异构体五苯基乙烷三羰基铬(0)配合物,1-三羰基铬(0)苯基-1,1,2,2-四苯乙烷和2-三羰基铬(0)苯基-1,1,2,3的合成及X射线结构测定-四苯乙烷
    摘要:
    通过有机金属偶联反应合成了两种三羰基铬(CTC)配位的五苯基乙烷(PPE)。X射线结构测定表明,PPE的C(1)和C(2)CTC配合物中的乙烷碳-碳键距为1.615(±0.007)和1.620(±0.005)Å。用叔丁醇钾-正丁基锂络合物对五苯乙烷进行去质子化反应,在-70°C的THF中生成五苯乙基碳负离子,用CH 3 OD氘化显示2-氘化五苯乙烷。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80341-3
  • 作为产物:
    描述:
    Ph2CH(η6-C6H5)Cr(CO)3二苯基溴甲烷 在 n-C4H9OK 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65.7%的产率得到2-三羰基铬(0)苯基-1.1.1.2-四苯基乙烷
    参考文献:
    名称:
    异构体五苯基乙烷三羰基铬(0)配合物,1-三羰基铬(0)苯基-1,1,2,2-四苯乙烷和2-三羰基铬(0)苯基-1,1,2,3的合成及X射线结构测定-四苯乙烷
    摘要:
    通过有机金属偶联反应合成了两种三羰基铬(CTC)配位的五苯基乙烷(PPE)。X射线结构测定表明,PPE的C(1)和C(2)CTC配合物中的乙烷碳-碳键距为1.615(±0.007)和1.620(±0.005)Å。用叔丁醇钾-正丁基锂络合物对五苯乙烷进行去质子化反应,在-70°C的THF中生成五苯乙基碳负离子,用CH 3 OD氘化显示2-氘化五苯乙烷。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80341-3
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