[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Zr][(μ-η1:η2-PhCCCH=C(i-Bu2Al)(Ph)(μ-H)(i-BuAlH)] | 757995-57-6

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Zr][(μ-η1:η2-PhCCCH=C(i-Bu2Al)(Ph)(μ-H)(i-BuAlH)]
• CAS: 757995-57-6
• 化学式: C₄₈H₇₀Al₂Zr
• 分子量: 792.271
• InChiKey: NRPDWTZGHVZDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (C5Me5)2Zr(η(4)-(1,2,3,4)-PhC4Ph) 、 二异丁基氢化铝 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Zr][(μ-η1:η2-PhCCCH=C(i-Bu2Al)(Ph)(μ-H)(i-BuAlH)]
  参考文献：
  名称：

  五元氧化锆环枯烯与氢化二异丁基铝的反应

  摘要：

  不同产品的五元zirconacyclocumulenes（zirconacyclopenta -2,3,4-三烯）的Cp *的反应2的Zr（η 4 -1,2,3,4- RC 4 R）（CP * =η 5 -五甲基，R = Me（1a），Me 3 Si（1b），Ph（1c））与i -Bu 2 AlH的混合物可作为二茂锆锆茂催化的水铝化反应的基本反应步骤的模型， 3-二炔RC⋮CC⋮CR，也用于在乙烯催化聚合中活化锆茂配合物。在所有调查的案例中，配合物1与i的反应-Bu 2的AlH经由顺中央双键-hydroalumination，与zirconacyclopentadienes形成我-Bu 2必须假定在3-位作为中间体的Al取代基。这些配合物不是分离的，而是根据所使用的取代基R以不同的方式稳定化的。对于R = Me，中间体与i- Bu 2 AlH的第二个分子反应，生成取代的氧化锆环戊二烯与i-

  DOI：

  10.1021/om049705q