[Fe(Ph2PCH2CHNCH2CH2NCHCH2PPh2)(bromide)(carbonyl)][B(phenyl)4] | 1257252-08-6

• 英文名称: [Fe(Ph2PCH2CHNCH2CH2NCHCH2PPh2)(bromide)(carbonyl)][B(phenyl)4]
• 英文别名: trans-[Fe(Ph2PCH2CHNCH2CH2NCHCH2PPh2)Br(CO)]BPh4
• CAS: 1257252-08-6
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₃₁H₃₀BrFeN₂OP₂
• 分子量: 963.524
• InChiKey: YDHAPAHOMYUFHB-YBGOQNAWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexaaquairon(II) tetrafluoroborate 、 [cyclo-(PPh2CH2C(OH)H)2](Br)2 、 一氧化碳 、 四苯硼钠 、 乙二胺 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到[Fe(Ph2PCH2CHNCH2CH2NCHCH2PPh2)(bromide)(carbonyl)][B(phenyl)4]
  参考文献：
  名称：

  铁（II）配合物中P-N-N-P配体的二胺主链结构对苯乙酮转移加氢催化活性的影响

  摘要：

  使用基于铂族金属的催化剂可以有效地完成芳族酮的不对称转移加氢，该铂族金属的毒性比铁低，而且含量也不高。因此，发现用于该转化的铁基催化剂是重要的。为了解决这个问题，我们合成了一系列新的铁（II）基的预催化剂的反式- [铁（BR）（CO）（PPH 2 CH 2 CH═NCHRCHRN═CHCH 2 PPH 2）] BPH 4（图5a - 5D）含有具有二胺（R，R）-1,2-二氨基环己烷（a），（R，R）-1,2-二苯基-1,2-二氨基乙烷（b），（R，R）-1,2-二（4-甲氧基苯基）-1,2-二氨基乙烷（c）和乙二胺（d）通过方便的一锅法合成并使用容易获得的起始原料掺入骨架。当用2-丙醇作为还原剂，在温和条件下，所有的配合物都被碱活化后，在苯乙酮的转移加氢催化中表现出很高的活性。配合物5a - 5d的TOF的比较表明，配合物的催化活性随配体主链中取代基的大小增加而增加（d < a < b =

  DOI：

  10.1021/ic101548j